[发明专利]制备单相修饰透明质酸钠凝胶的方法

权利要求书

1.制备单相修饰透明质酸钠凝胶的方法，其特征在于，它包括以下步骤：

(1)碱性条件pH值11--14下配制浓度为质量百分比5％～15％的透明质酸钠溶液，透明质酸钠的分子量为150万～400万道尔顿；

(2)往步骤(1)的溶液中加入交联剂，交联剂与透明质酸钠的摩尔量比例为9％～15％，20--40分钟快速混匀，形成凝胶；

(3)恒温水浴后静置；

(4)采用透析膜透析，除去未反应交联剂及氢氧根离子；

(5)均质化；

(6)加入流动相，充分混匀，获得高粘稳定化的单相修饰透明质酸钠凝胶。

步骤(1)中所述的透明质酸钠选用细菌发酵法生产的透明质酸钠；

步骤(2)中所述的交联剂选自环氧化物和二乙烯基砜中的一种；环氧化物是选自以下的化合物种的一种：1,4-丁二醇二缩水甘油醚、1-(2,3-环氧丙基)2,3-环氧环己烷和1,2-乙二醇二环氧甘油醚；

步骤(3)中所述的恒温水浴，温度为30～50℃；

步骤(4)中所述的透析，采用析出分子量为15000道尔顿的透析膜；

步骤(5)中所述的流动相，其为与交联反应的透明质酸钠原料相同，源自细菌发酵法，分子量相同，与凝胶含量一致，流动相占总质量比例为10％～30％。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的碱性条件，采用氢氧化钾或氢氧化钠，pH值为13--14。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(5)中加入麻醉剂后再均质化；所述的麻醉剂采用盐酸利多卡因；麻醉剂质量含量为0.2％～0.4％。