[发明专利]一种趋化素及其衍生多肽的检测测试条及其制备方法

说明书

本发明涉及一种趋化素及其衍生多肽的检测测试条及其制备方法，具体公开了一种检测趋化素的测试条，其包括检测膜，检测膜的上游设置有含有以标记物标记的第一抗体的结合区，结合区上游设置有加样区，其中，检测膜上设置有检测区和控制区，控制区位于检测区下游；其中所述检测区上包被有第二抗体，所述控制区包被有含有抗第一抗体的二抗；所述第一抗体和第二抗体均能与趋化素特异性结合。本发明的测试条方便、快捷、经济且能够实现半定量。

技术领域

本发明涉及医学检验领域，具体涉及一种趋化素的检测测试条及其制备方法。

背景技术

趋化素chemerin是新发现的脂肪因子，它主要以自分泌或旁分泌的形式由脂肪组织分泌，主要表达于白色脂肪组织、肝脏和肺，在肾上腺、胰腺、胎盘、卵巢、皮肤等也有表达。chemerin可通过与其受体结合，募集炎性细胞参与炎症反应，调节胰岛素的敏感性和脂肪细胞分化，从而对糖脂代谢产生影响，在肥胖及代谢综合征中起重要作用。此外，chemerin被报道对性腺激素分泌表现出抑制作用，因此，chemerin也可能在与肥胖和代谢异常相关的生殖疾病(妊娠糖尿病、多囊卵巢综合征、子痫前期等)的类固醇合成和激素分泌过程中发挥重要的调节作用，且有可能成为相关疾病预防和治疗的新靶点。

近年来，快节奏的工作和生活方式，高消费的压力，方方面面都挑战着婚育年龄的女性。因此，女性的健康，尤其是女性的生殖健康是不容忽视的社会问题。大量研究表明，子痫、肥胖、脂肪肝、妊娠糖尿病及多囊卵巢综合征患者血清中chemerin蛋白的含量要明显高于普通人。有报道显示，在对肥胖和代谢综合征患者的研究中发现，非肥胖健康人群血清中的chemerin含量为150±11ng/ml～191±14ng/ml，体质指数(BMI)超过28的肥胖症患者血清chemerin含量为300±16ng/ml～353.8±18.0ng/ml，而脂肪肝患者血清chemerin含量甚至高达674.7ng/ml(Sell H et al，2010)。在对相关生殖疾病患者的研究中发现，健康孕妇血清中的chemerin的含量为152±13ng/ml～199.96±28.05ng/ml(Cetin O et al,2017)，妊娠糖尿病患者血清chemerin含量为230ng/ml±17ng/ml～300ng/ml±15ng/ml(Pfau Det al,2010)；多囊卵巢综合征患者血清中chemerin含量为311.07±141.87ng/ml(Wang Let al,2014)；重度子痫患者血清中的chemerin含量为364.72±20.01ng/ml～394.72±25.01ng/ml，轻度子痫患者血清中的chemerin含量也高达322.11±37.6ng/ml(Cetin O etal,2017)，等等。

子痫(Eclampsia)

子痫是一个胎源性的疾病，但胎盘具体如何诱导PE发病的机制不清楚。胎盘在PE发病中起主导地位表现在：(1)在葡萄胎妊娠中，没有胎儿的存在，仍可发生子痫；(2)宫外孕子痫病例中，取出子痫症状仍然存在，只有取出胎盘之后症状才会消失；(3)产后子痫病例是由于在子宫内残留的胎盘所造成的病症。另外，娩出胎盘是子痫唯一而有效的治疗方式。虽然病例机制不清，但子痫患者胎盘有字样细胞侵入浅表、螺旋动脉重塑不完全和螺旋动脉的“急性动脉粥样硬化”的典型病例变化。研究表明脂肪因子chemerin在肥胖、糖尿病、高血压和代谢综合征中和子痫中均高表达。chemerin在子痫孕妇血清中的含量比正常孕妇明显升高。上述研究表明chemerin的高表达和受体CMKLR1通路可能为上述各病症共有的发病因素。另有研究表明，chemerin与肿瘤的恶性程度相关。

肥胖、脂肪肝(fatty liver)

肥胖症是一种由多种因素引起的慢性代谢性疾病，以体内脂肪细胞的体积和细胞数增加致体脂占体重的百分比异常增高并在某些局部过多沉积脂肪为特点。单纯性肥胖患者全身脂肪分布比较均匀，没有内分泌紊乱现象，也无代谢障碍性疾病，其家族往往有肥胖病史。