[发明专利]一种具有辅助降血脂功能性产品的制备方法在审
申请号: | 201710673330.0 | 申请日: | 2017-08-09 |
公开(公告)号: | CN107455742A | 公开(公告)日: | 2017-12-12 |
发明(设计)人: | 史青友;吴喆;史颢晨 | 申请(专利权)人: | 吉林青晨药业有限公司 |
主分类号: | A23L33/00 | 分类号: | A23L33/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 130000 吉林省长春*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 辅助 血脂 功能 产品 制备 方法 | ||
1.一种具有辅助降血脂功能性产品,并调节改善降低高血脂症状的功能性胶囊产品制备方法,其特征在于所述产品配方由红曲、银杏叶提取物、沙棘提取物、辅料淀粉、硬脂酸镁。
2.根据权利要求1所述的功能性降血脂产品,其特征在于所述产品的原料的重量比例为:红曲50-400份、银杏叶提取物10-300份、沙棘提取物10-300份、淀粉50-180份、硬脂酸镁1-10份。
3.根据权利要求2所述的功能性降血脂产品,其特征在于所述产品的原料的重量比例为:红曲50份、银杏叶提取物10份、沙棘提取物10份、淀粉50份、硬脂酸镁1份。
4.根据权利要求2所述的功能性降血脂产品,其特征在于所述产品的原料的重量比例为:红曲280份、银杏叶提取物180份、沙棘提取物280份、淀粉150份、硬脂酸镁6份。
5.根据权利要求2所述的功能性降血脂产品,其特征在于所述产品的原料的重量比例为:红曲166.7份、银杏叶提取物80份、沙棘提取物50份、淀粉101份、硬脂酸镁2.3份。
6.根据权利要求2所述的功能性降血脂产品,其特征在于所述产品的原料的重量比例为:红曲400份、银杏叶提取物300份、沙棘提取物300份、淀粉180份、硬脂酸镁10份。
7.根据权利要求2-6任一所述的降血脂产品的活性成分制备方法,其特征在于所述活性成分的制备方法由以下步骤制成:
(1)原辅料前处理
本品原辅料经检验,符合企业标准要求,且卫生学符合保健食品通用标准的要求后,方可进行投料生产。在外清间拆除外包装,内包装通过洁净区域缓冲口进入洁净区;
银杏叶提取物工艺:净选银杏叶原料,加10倍量70%乙醇,提取2次,每次1小时提取;浓缩真空度-0.04~-0.08MPa,温度60-70℃,浓缩至相对密度1.15~1.25(60℃),干燥条件真空度-0.04~-0.08MPa,温度70-80℃,水分≤5.0%获得本发明所需银杏叶提取物原料。上述工艺条件下,提取率为12%,总黄酮≥2%;
沙棘提取物工艺:净选沙棘原料,加10倍量75%乙醇,提取2次,每次1小时提取;浓缩真空度-0.04~-0.08MPa,温度60-70℃,浓缩至相对密度1.15~1.25(60℃),干燥条件真空度-0.04~-0.08MPa,温度70-80℃,水分≤5.0%获得本发明所需沙棘提取物原料。上述工艺条件下,提取率为10%,总黄酮≥10%;
红曲、银杏叶提取物、沙棘提取物、淀粉、硬脂酸镁分别过80目筛,备用;
(2)混合:按配方比例取原辅料,银杏叶提取物、沙棘提取物混合均匀,得混合粉1;混合粉1、红曲、淀粉混合均匀,得混合粉2;
(3)总混:混合粉2和硬脂酸镁总混10分钟,混合均匀,得总混物料;
(4)填充、抛光:总混物料填充胶囊,抛光;
(5)灭菌本品原辅料经检验符合规定;
(6)包装;
(7)检验入库成品经检验合格后,入库即得。
8.根据权利要求2-7任一所述的辅助降血脂产品的活性成分制备方法,其特征在于所述产品的制剂剂型同时也可开发片剂、丸剂、颗粒剂、口服液或保健饮料。
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