[发明专利]热对比测定和读取器有效
申请号: | 201710664648.2 | 申请日: | 2013-01-30 |
公开(公告)号: | CN107505465B | 公开(公告)日: | 2020-01-14 |
发明(设计)人: | 约翰·C·比斯乔;秦真鹏;沃伦·钱;塔涅尔·阿克 | 申请(专利权)人: | 明尼苏达大学董事会;多伦多大学校务管理委员会 |
主分类号: | G01N33/558 | 分类号: | G01N33/558;G01N21/84 |
代理公司: | 11021 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 李敬文 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 对比 测定 读取器 | ||
1.一种测定试剂盒,包括:
测定系统,包括:样品垫;测试试条;与分析物结合分子缀合的纳米颗粒;测试区域;对照区域;以及吸收垫,配置为当施加样品时进行流体连通,以及
热对比测定读取器,所述读取器包括能量源、传感器、微处理器和容纳测定试条的开口,所述读取器被配置为当在测定试条的测试区域上激活能量源时将传感器结果转换为输出信号,其中所述传感器是被配置为测量所述测定试条的测试区域中的热对比的红外摄相机,并且其中,微处理器被配置为分析斜率和发热响应的最大等级,以便检测测试区域中是否存在分析物。
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其中所述纳米颗粒包含银、石墨烯、金及其组合。
3.根据权利要求1所述的试剂盒,其中所述纳米颗粒包括纳米球、纳米棒、纳米壳及其组合。
4.根据权利要求1所述的试剂盒,其中所述测试试条包括硝化纤维素膜。
5.根据权利要求1所述的试剂盒,其中所述纳米颗粒在10nm和200nm之间。
6.根据权利要求5所述的试剂盒,其中所述纳米颗粒在40nm和80nm之间。
7.根据权利要求1所述的试剂盒,其中所述分析物是CrAg、TB抗原、hCG、疟疾抗原、A族链球菌、葡萄球菌属、STD、恶性疟原虫、发热板或其组合。
8.根据权利要求1所述的试剂盒,其中所述样品是血液、血浆、尿液、唾液或其组合。
9.根据权利要求1所述的试剂盒,其中所述测试区域包括捕获分子,其中所述测试区域的捕获分子与分析物结合分子相同。
10.根据权利要求1所述的试剂盒,其中所述测试区域包括捕获分子,其中所述测试区域的捕获分子与和纳米颗粒缀合的分析物结合分子不相同。
11.根据权利要求1所述的试剂盒,其中在一个测定系统中检测多个不同分析物。
12.根据权利要求1所述的试剂盒,其中所述热对比系统提供存在于样品中的分析物的定量数量。
13.根据权利要求1所述的试剂盒,其中能够在施加样品后至少24小时之后,测量分析物信号。
14.一种检测样品中的分析物的方法,包括:
在将测定系统的测试试条与样品接触之后,将测定系统中的测试试条的测试区域暴露于能量源所施加的能量信号,其中所述样品由于毛细管作用而移动通过所述测试试条,所述测定系统包括:纳米颗粒,与结合样品中的分析物的分析物结合分子缀合;以及测试区域,包括捕获分子;以及
通过传感器测量在测试区域中产生的对所施加的能量信号的发热响应并且分析斜率和所述发热响应的最大等级,以检测测试区域中存在或不存在所述分析物,其中所述传感器是红外摄像机。
15.根据权利要求14所述的方法,其中检测的分析物是CrAg、Tb抗原、hCG或其组合。
16.根据权利要求14所述的方法,其中所述样品是血液、尿液、唾液、血浆或其组合。
17.根据权利要求14所述的方法,其中在一个测定系统中检测多个不同分析物。
18.根据权利要求14所述的方法,其中所述传感器是热传感器并提供对存在于样品中的分析物的定量输出。
19.根据权利要求14所述的方法,其中不立即测量分析物信号。
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