[发明专利]一种控释药物的制备方法

权利要求书

1.一种控释药物的制备方法，其特征在于，所述控释药物的制备方法包括热熔挤出制备药物颗粒和采用非溶剂溶解包衣形成膜步骤。

2.如权利要求1所述的控释药物的制备方法，其特征在于，所述药物颗粒必须使用热熔挤出技术制备。

3.一种如权利要求1或2所述的控释药物的制备方法制备的控释药物，其特征在于，所述控释药物不含有有机溶剂。

4.如权利要求3所述的所述的控释药物的制备方法制备的控释药物，其特征在于，所述有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇、二氯甲烷、丙酮或氯仿中的任意一种。

5.如权利要求1或2所述的控释药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1) 将治疗剂量的活性药物或活性药物与内加辅料的混合物热熔挤出制备成含药颗粒，剪切或不剪切；

(2) 裹附薄膜辅料，冷却固化。

6.如权利要求5所述的控释药物的制备方法，其特征在于，所述方法还包括将制备得到的含药颗粒与外加辅料混合后压制成片剂。

7.如权利要求5所述的控释药物的制备方法，其特征在于，所述方法还包括将制备得到的含药颗粒与外加辅料进行填装制成胶囊剂。

8.如权利要求5所述的控释药物的制备方法，其特征在于，所述活性药物为茶碱和/或硝苯地平。