[发明专利]病理诊断用试剂盒及组织片的快速处理方法

权利要求书

1.一种病理诊断用组织片处理试剂盒，其特征在于，包括带有识别标记的四个冲洗瓶，其中，

1号瓶：装有Harri苏木精染液85-95ml和Clarke氏固定液38-42ml；

2号瓶：装有醇溶性曙红Y 0.38-0.42g，无水乙醇105-115ml，蒸馏水9-12ml及碳酸锂0.09-0.11g；

3号瓶：装有透明剂95-105ml；

4号瓶：装有用于湿性封片的中性快干胶95-105ml。

2.根据权利要求1所述的一种病理诊断用组织片处理试剂盒，其特征在于，1号瓶中，Harri苏木精染液中含有重量份如下的组分：

苏木精1份、无水乙醇7.5-8.5份、硫酸铝钾 19-21份、蒸馏水 190-210份、氧化汞0.45-0.55份、冰醋酸 6-8份；

配制时，用无水乙醇溶解苏木精，用蒸馏水加热溶解硫酸铝钾，然后将该两液合并煮沸，加入氧化汞，继续加热和搅拌溶液至深紫色，随即用冰水冷却，恢复至室温后过滤备用，再加入冰醋酸并混匀、过滤获得Harri苏木精染液；

Clarke氏固定液中含有重量份如下的组分：无水乙醇55-65份，冰醋酸18-22份；

1号瓶中溶液配制流程是，取Harri苏木精染液，用玻棒缓慢搅拌的同时逐步倒入相应量的Clarke氏固定液，充分搅拌后静置，3-8分钟后装瓶。

3.根据权利要求1所述的一种病理诊断用组织片处理试剂盒，其特征在于，2号瓶中溶液的配置流程是：将醇溶性曙红Y倒入无水乙醇中，倒入的同时用玻棒搅拌，静置2-4分钟后倒入蒸馏水并用玻棒搅拌，然后倒入碳酸锂粉末，倒入的同时用玻棒搅拌，充分搅拌后静置，3-8分钟后装瓶。

4.根据权利要求1所述的一种病理诊断用组织片处理试剂盒，其特征在于，3号瓶中透明剂中含有重量份如下的组分：白油20-60份、壬烷12-45份、辛烷6-35份、庚烷5-20份、蓖麻油4-25份、戊醇3-18份和己醇2-9份。

5.根据权利要求1所述的一种病理诊断用组织片处理试剂盒，其特征在于，4号瓶中的中性快干胶为无锡市江原实业技贸总公司生产的“江原牌”中性快干胶。

6.一种病理诊断用组织片的快速处理方法，其特征在于，使用权利要求1的1、2、3、4号冲洗瓶对不同类型的病理诊断用组织片依次进行以下步骤处理：

1）1号瓶滴满玻片后静置65-125s；

2）弃玻片上溶液后用2号瓶微冲洗，至玻片上无蓝色显示为止；

3）用2号瓶滴满玻片后静置5-25s；

4）弃玻片上溶液后用3号瓶微冲洗玻片至干净。

7.根据权利要求6所述的一种病理诊断用组织片的快速处理方法，其特征在于，所处理的组织片为浅表或深部病变刮片或涂片，所述浅表或深部病变刮片或涂片至少包括宫颈刮片、痰涂片、尿液涂片、前列腺液涂片、体表分泌物涂片、针吸空腔液体涂片之一，具体步骤依次为：

1）1号瓶滴满玻片后静置70±5s；

2）弃玻片上溶液后用2号瓶微冲洗，至玻片上无蓝色显示为止；

3）用2号瓶滴满玻片后静置10±5s；

4）弃玻片上溶液后用3号瓶微冲洗玻片至干净。

8.根据权利要求6所述的一种病理诊断用组织片的快速处理方法，其特征在于，在步骤4）后还包括步骤5）用4号瓶滴液后封片。

9.根据权利要求8所述的一种病理诊断用组织片的快速处理方法，其特征在于，所处理的组织片为影像检查下穿刺涂片、内镜直视下涂片或乳头溢液涂片，步骤依次为：

1）1号瓶滴满玻片后静置90±5s；

2）弃玻片上溶液后用2号瓶微冲洗，至玻片上无蓝色显示为止；

3）用2号瓶滴满玻片后静置15±5s；

4）弃玻片上溶液后用3号瓶微冲洗玻片至干净；

5）4号瓶滴液0.1ml后封片。

10.根据权利要求8所述的一种病理诊断用组织片的快速处理方法，其特征在于，所处理的组织片为快速冰冻切片，步骤依次为：

1）1号瓶滴满玻片后静置120±5s；

2）弃玻片上溶液后用2号瓶微冲洗，至玻片上无蓝色显示为止；

3）用2号瓶滴满玻片后静置20±5s；

4）弃玻片上溶液后用3号瓶微冲洗玻片至干净；

5）4号瓶滴液0.1ml后封片。