[发明专利]一种外酶C3转移酶基因治疗药物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201710650662.7 | 申请日： | 2017-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN107375947A | 公开（公告）日： | 2017-11-24 |
| 发明（设计）人： | 王宁利;刘旭阳;王云 | 申请（专利权）人： | 王宁利;刘旭阳 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K38/45;A61P27/06;A61P27/02;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京高航知识产权代理有限公司11530 | 代理人： | 赵永强 |
| 地址： | 518000 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 c3 转移酶 基因治疗 药物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种外酶C3转移酶基因治疗药物，其特征在于，包括C3基因通过与病毒载体构建重组载体，所述重组载体通过病毒包装获得C3转移酶基因治疗药物。
2.根据权利要求1所述的外酶C3转移酶基因治疗药物，其特征在于，所述病毒载体包括慢病毒载体或者腺相关病毒载体。
3.外酶C3转移酶基因在制备眼部神经保护药物或者降眼压药物中的应用。
4.外酶C3转移酶基因在制备青光眼预防药物或治疗药物中的应用。
5.一种外酶C3转移酶基因治疗药物制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1.根据C3基因序列设计扩增引物，并且在上下游引物分别引入合适的酶切位点；
S2.使用上述步骤设计的引物，PCR扩增目的基因；
S3.目的基因与病毒质粒构建重组质粒；
S4.阳性重组质粒筛选验证；
S5.阳性重组质粒进行病毒包装，获得外酶C3转移酶基因治疗药物。
6.根据权利要求5所述的外酶C3转移酶基因治疗药的制备方法，其特征在于，所述上游引物引入的酶切位点为EcoR I；所述下游引物引入酶切位点为BamH I。
7.根据权利要求5所述的外酶C3转移酶基因治疗药的制备方法，其特征在于，所述扩增引物为：
上游引物：5'-CGGAATTCATGGCTTATTCCATTAATCAAAAGGC-3'；
下游引物：5'-CGGGATCCTTATTTAGGATTGATAGCTGTGC-3'。
8.根据权利要求5所述的外酶C3转移酶基因治疗药的制备方法，其特征在于，所述测序引物为CMV-F：5'-CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3'。
9.外酶C3转移酶基因治疗药物在制备眼部神经保护药物或者降眼压药物中的应用。
10.外酶C3转移酶基因治疗药物在制备青光眼预防或治疗药物中的应用。
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