[发明专利]一种抑制肿瘤细胞扩散转移的多肽及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201710606127.1 | 申请日： | 2017-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN107188930A | 公开（公告）日： | 2017-09-22 |
| 发明（设计）人： | 马克里;何欣;黄晓华;马晓光 | 申请（专利权）人： | 大连医科大学 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00;C07K1/36;C07K1/30;C07K1/20;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/16;A61P35/04 |
| 代理公司： | 大连东方专利代理有限责任公司21212 | 代理人： | 李银姬,李馨 |
| 地址： | 116000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 抑制 肿瘤 细胞 扩散 转移 多肽 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种抑制肿瘤细胞扩散转移的多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。
2.权利要求1所述的多肽在制备抑制肿瘤细胞扩散转移制剂中的应用。
3.权利要求1所述的抑制肿瘤细胞扩散转移多肽的制备方法，该多肽用固相化学合成法制备得到，包括以下步骤：
(1)将Fmoc保护氨基酸在2-CL树脂上按预先设计的顺序从C端到N端逐个进行偶合并去除Fmoc保护基，得连接有树脂的多肽链；
(2)步骤(1)得到的多肽链中加入裂解液，在25～35℃温度下，反应2-4小时，抽滤，滤液经纯化得到多肽粗品。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中所述的将Fmoc保护氨基酸在2-CL-树脂上偶合并去除Fmoc保护基的方法为：称取2-CL树脂放入反应器中，加入DCM，加入Fmoc保护氨基酸和DIEA，用氮气鼓泡反应3h，然后加入甲醇和DIEA，反应半小时，抽掉反应液，用DMF或DCM洗净，加入适量哌啶去除Fmoc保护基，得连接有树脂的多肽链。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的滤液的纯化包括如下步骤：滤液中加入冰乙醚使多肽沉降出来，离心得到多肽粗品。
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