[发明专利]一种温敏性凝胶注射液的制备方法在审
| 申请号： | 201710605506.9 | 申请日： | 2017-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN107376001A | 公开（公告）日： | 2017-11-24 |
| 发明（设计）人： | 王磊;江征;陈荣 | 申请（专利权）人： | 烟台仕鸿企业管理咨询有限公司 |
| 主分类号： | A61L24/04 | 分类号： | A61L24/04;A61L24/00;A61L24/02 |
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| 地址： | 264006 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 温敏性 凝胶 注射液 制备 方法 | ||
1.一种温敏性凝胶注射液的制备方法，其特征在于，包括：
将泊洛沙姆溶解于注射用水，过滤除菌，得到稀溶液，所述泊洛沙姆包括泊洛沙姆124、泊洛沙姆188、泊洛沙姆237、泊洛沙姆338、泊洛沙姆407中的一种或几种；
将泊洛沙姆稀溶液采用冷冻干燥的方法制备成冻干粉；
用注射用水或生理盐水溶解冻干粉制备温敏性凝胶注射液。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述稀溶液中泊洛沙姆的质量百分比为2%~6%。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述稀溶液中泊洛沙姆的质量百分比为3%~5%。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述泊洛沙姆稀溶液采用冷冻干燥的方法制备成冻干粉。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述温敏性凝胶注射液中泊洛沙姆的质量百分比为10%~30%。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述温敏性凝胶注射液中泊洛沙姆的质量百分比为15%~25%。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述温敏性凝胶注射液中泊洛沙姆的质量百分比为20%。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的制备方法，其特征在于，用注射用水溶解冻干粉制备温敏性凝胶注射液。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的制备方法，其特征在于，用生理盐水溶解冻干粉制备温敏性凝胶注射液。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述溶解冻干粉制备凝胶后还包括湿热灭菌的步骤。
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