[发明专利]氧化染料染后废液中染料含量的检测方法及再利用方法

权利要求书

1.一种氧化染料染后废液中染料含量的检测方法，其特征在于，对氧化染料染前原液和染后废液分别进行预处理，分别采用高效液相色谱检测经预处理的染前原液和经预处理的染后废液，通过所得经预处理的染前原液和经预处理的染后废液的高效液相色谱峰面积，计算得到氧化染料染后废液中的染料含量。

2.根据权利要求1所述的一种氧化染料染后废液中染料含量的检测方法，其特征在于，通过以下公式，计算得到氧化染料染后废液中的染料含量：

X％＝B＊b/(A＊a)；

其中，

A为染前原液高效液相色谱图峰面积；

a为染前原液预处理的稀释倍数；

B为染后废液高效液相色谱图峰面积；

b为染后废液预处理的稀释倍数；

X为染后废液中染料占染前原液中染料的百分比。

3.根据权利要求1所述的一种氧化染料染后废液中染料含量的检测方法，其特征在于，所述预处理包括稀释、溶解、分离和过滤。

4.根据权利要求3所述的一种氧化染料染后废液中染料含量的检测方法，其特征在于，所述稀释所采用的溶剂包括有机溶剂中的一种或多种，优选包括液相乙醇或液相乙腈。

5.根据权利要求3所述的一种氧化染料染后废液中染料含量的检测方法，其特征在于，所述溶解采用超声溶解方式。

6.根据权利要求3所述的一种氧化染料染后废液中染料含量的检测方法，其特征在于，所述分离包括离心沉淀，去上清液稀释定容。

7.根据权利要求3所述的一种氧化染料染后废液中染料含量的检测方法，其特征在于，所述过滤采用液相过滤头进行；

可选地，所述液相过滤头包括尼龙66过滤头；

可选地，所述液相过滤头的孔径为0.25-0.45μm，优选为0.25μm或0.45μm。

8.根据权利要求1所述的一种氧化染料染后废液中染料含量的检测方法，其特征在于，所述高效液相色谱的流动相所采用的缓冲溶液的制备方法包括：在蒸馏水中加入液相磷酸二氢钾，用氢氧化钠溶液调节pH为6.5－7，优选调节pH为6.8－7，进一步优选调节pH为6.8，用液相滤膜过滤，得到缓冲溶液；

可选地，所述高效液相色谱对液相流动相所采用的溶剂包括有机溶剂中的一种或多种，优选包括液相乙醇或液相乙腈；

可选地，通过对滤液液相条件的寻找，确定合适的流动相中缓冲溶液与溶剂的流量比；

可选地，高效液相色谱进样前采用预设流动相梯度进行洗脱。

9.根据权利要求8所述的一种氧化染料染后废液中染料含量的检测方法，其特征在于，所述液相滤膜包括尼龙66滤膜或醋酸纤维滤膜；

优选地，所述液相滤膜的孔径为0.25-0.45μm，优选为0.25μm或0.45μm。

10.一种氧化染料染后废液的再利用方法，其特征在于，按照权利要求1-9任一所述的一种氧化染料染后废液中染料含量的检测方法测定氧化染料染后废液中的染料含量，确定需补加的染料量，将补加了染料的氧化染料染后废液重新进行染色应用；

可选地，所述氧化染料染后废液的再利用次数不超过6次。