[发明专利]一种铜纳米粒凝胶载药系统及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种铜纳米粒凝胶载药系统，其特征在于：为致密的三维网状多孔结构，凝胶交联度35.4%以上，纳米铜包含率为98.84～99.86%，药物负载率为95.67～97.48%，吸水度为35.5～39.7g/g，药物包裹率为47.82～59.94%；所述铜纳米粒凝胶载药系统，制备原料包括：纳米铜、壳寡糖、聚γ-谷氨酸、EDC/NHS交联剂、透明质酸、鼠李糖脂和负载药物；

所述的纳米铜与壳寡糖、聚γ-谷氨酸的质量比为0.1～0.3: 2～5:50～90；

所述的 EDC/NHS交联剂为 EDC和NHS溶于去离子水中配制成的0.5M交联剂溶液， EDC与NHS在水中的摩尔比为1:0.5，EDC/NHS交联剂用量为100～300μL/ 0.1～0.3mg纳米铜；

所述的鼠李糖脂用量为每mL原料总体积加入鼠李糖脂7～15mg；

所述的透明质酸用量为0.003～0.005g/0.1～0.3mg纳米铜；

所述的负载药物，每0.1～0.3mg纳米铜负载0.004～0.008g药物；

所述的铜纳米粒凝胶载药系统的制备方法包括以下步骤：

1）按配比取各原料，将纳米铜加入到灭过菌的去离子水中，超声20min，混合均匀，配制为300μg/mL纳米铜溶液；

2）将聚γ-谷氨酸，加入到灭过菌的去离子水中，搅拌溶解，配制为0.05～0.3g/mL的透明溶液，然后向透明溶液中加入步骤1）配制的纳米铜溶液，搅拌均匀，得到纳米铜的聚γ-谷氨酸溶液；

步骤2）中，纳米铜的聚γ-谷氨酸溶液中聚γ-谷氨酸和纳米铜的质量浓度比为50～90:0.1～0.3；

3）将透明质酸加入到步骤2）的纳米铜的聚γ-谷氨酸溶液中，搅拌均匀，再加入壳寡糖，搅拌均匀，形成均一溶液；

4）将步骤3）均一溶液微波加热9～15s，继续搅拌，直至形成澄清透明溶液；

5）将步骤4）澄清透明溶液冷却至室温，加入负载药物，继续搅拌，形成混合溶液；

6）称鼠李糖脂加入到步骤5）混合溶液中，继续搅拌，形成稳定均一的混合溶液，然后加入交联剂EDC/NHS，搅拌直至形成凝胶；

7）将步骤6）制备好的凝胶， 37℃恒温温育24h，即得铜纳米粒凝胶载药系统。

2.根据权利要求1所述的铜纳米粒凝胶载药系统，其特征在于：所述的纳米铜，粒度为50nm。

3.根据权利要求1所述的铜纳米粒凝胶载药系统，其特征在于： 所述EDC/NHS交联剂用量为250μL/0.15mg纳米铜。

4.根据权利要求1所述的铜纳米粒凝胶载药系统，其特征在于：所述的透明质酸用量为0.004g/0.15mg纳米铜。

5.根据权利要求1所述的铜纳米粒凝胶载药系统，其特征在于：所述的负载药物为每0.15mg纳米铜负载0.005g药物。

6.根据权利要求1所述的铜纳米粒凝胶载药系统，其特征在于：所述的负载药物为顺铂或紫杉醇。

7.一种权利要求1～6任一项所述铜纳米粒凝胶载药系统的应用，其特征在于：所述的铜纳米粒凝胶载药系统用于药物负载，用于创伤、烧伤伤口中做伤口敷料。