[发明专利]一种低压高通量抗污染中空纤维纳滤膜的制备方法在审
申请号: | 201710568833.1 | 申请日: | 2017-07-13 |
公开(公告)号: | CN107174984A | 公开(公告)日: | 2017-09-19 |
发明(设计)人: | 赵长伟;杨彬;俞灵;王军;曹爱新 | 申请(专利权)人: | 中国科学院生态环境研究中心 |
主分类号: | B01D71/68 | 分类号: | B01D71/68;B01D71/42;B01D71/26;B01D69/12;B01D69/08;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02;C02F1/44;C02F103/30 |
代理公司: | 北京红福盈知识产权代理事务所(普通合伙)11525 | 代理人: | 陈月福 |
地址: | 100085 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 低压 通量 污染 中空 纤维 滤膜 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种低压高通量抗污染中空纤维复合纳滤膜的制备方法,具体涉及一种利用氧化石墨烯改性复合纳滤膜的制备方法,属于膜制备技术领域。
背景技术
纳滤是一种近年来迅速发展的新型膜分离技术,其特点在于对二价、高价离子以及分子量大于300的有机物具有很高的截留率,而对一价离子的截留率很低。现已被广泛应用于饮用水净化、水软化、印染废水、海水淡化等领域。
在纳滤膜实际应用过程中,膜分离技术面临诸多挑战,尤其是因膜污染造成的膜通量下降的问题。在膜分离过程中,因膜污染造成通量下降,往往需要清洗膜组件,从而降低了生产效率,增加了成本及时间。因此提高纳滤膜的水通量和抗污染性能对纳滤膜的广泛应用至关重要。
专利CN105854650A公开了一种抗污染高通量聚砜平板复合纳滤膜的制备方法,通过共混的方法,在铸膜液中添加氧化石墨烯、纳米氧化锌等多种纳米材料来制备高通量抗污染复合纳滤膜;专利CN104667759A公开了一种制备高通量抗污染复合纳滤膜的方法,通过在基膜制备中添加氧化铝、氧化铁或碳纳米管等无机纳米粒子,然后通过在基膜表面界面聚合制备聚酰胺功能层的方法,制备平板复合纳滤膜;专利CN102247771A公开了一种通过利用含磺酸基的烯类单体和含有羧基或羟基的烯类单体,采用紫外辐照分步接枝的方法,制备了一种荷负电平板纳滤膜,在0.4MPa下,膜通量为36.6L/(m2·h),对硫酸钠截留为94.8%-97.9%
然而,目前制备高通量或抗污染复合纳滤膜多为平板纳滤膜,而有关制备高通量抗污染中空纤维纳滤膜的技术却很少,尤其是基于聚酰胺复合来制备中空纤维复合纳滤膜,并通过在水相和油相中分别添加氧化石墨烯材料来制备的荷负电中空纤维复合纳滤膜,以提高膜通量及膜抗污染能力的方法还未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种低压高通量抗污染中空纤维纳滤膜的制备方法。该方法通过采用氧化石墨烯改性纳滤膜的方法,并且在低压条件下,使得改性纳滤膜的通量和抗污染能力得到显著提升。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:
一种低压高通量抗污染中空纤维纳滤膜的制备方法,其步骤如下:
(1)超滤膜预处理:将一定截留分子量的超滤基膜放入去离子水中浸泡一段时间,之后在干燥处理;
(2)配置水相溶液:分别将氧化石墨烯、哌嗪、表面活性剂、缚酸剂和pH调节剂依次加入到去离子水中,慢慢搅拌,得到混合均匀,且pH值为7-12的哌嗪浓度为0.2%-5%的水相溶液;
(3)配置油相溶液:将均苯三甲酰氯加入到有机溶剂中,混合均匀,使之充分溶解,得到均苯三甲酰氯浓度为0.01%-5%的油相溶液;
(4)界面聚合过程:将上述水相溶液与中空纤维超滤膜充分接触反应0.5min-40min,去除多余的水分、晾干,再与上述油相溶液接触反应10s-500s,之后去除多余的溶液,晾干,放入纯水中浸泡、保存,即得到高通量抗污染中空纤维复合纳滤膜;
上述的低压高通量抗污染中空纤维纳滤膜的制备过程中,所述的超滤基膜的截留分子量为5000-40000,所述的浸泡时间为12-48h,所述的氧化石墨烯的含量为0.01%-5%,所述的哌嗪含量为0.2%-5%,所述的缚酸剂含量为0.1%-5%,所述的表面活性剂含量为0.05%-5%,所述的pH调节剂含量为0.5%-10%,所述的均苯三甲酰氯的含量为0.01%-5%。
进一步,所述的中空纤维超滤膜的材料为聚醚砜、聚砜、聚苯烯腈或聚丙烯中的一种;
进一步,所述的氧化石墨烯为羧基化石墨烯、羟基化石墨烯或氨基化石墨烯中的一种或几种;
进一步,表面活性剂为十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸或十二烷基硫酸铵中的一种或几种;
进一步,所述的缚酸剂为三乙胺;
进一步,所述的pH的调节剂为盐酸、硫酸、磷酸、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或几种;
优选地,在界面聚合过程中所述的水相溶液与中空纤维超滤膜充分接触反应20min,去除多余的水分、晾干,再与上述油相溶液接触反应100s;所述的超滤基膜的截留分子量为20000,所述的浸泡时间为20h,所述氧化石墨烯的用量为1%,所述的哌嗪用量为2%,所述的表面活性剂用量为1%,所述的缚酸剂用量为2%,所述的均苯三甲酰氯含量为1%,所述的水相溶液pH值为8。
本技术的发明特点在于通过界面聚合的方法将氧化石墨烯和聚酰胺功能层涂敷在中空纤维超滤膜的表面,制备出氧化石墨烯改性的聚酰胺中空纤维纳滤膜。
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