[发明专利]基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710548392.9 | 申请日： | 2017-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN109206384B | 公开（公告）日： | 2020-11-17 |
| 发明（设计）人： | 李振;杨杰 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07D279/34 | 分类号： | C07D279/34;C09K11/06 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 马丽娜 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 吩噻嗪 衍生物 室温 磷光 分子 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子，其特征在于，具有式(I)所示的结构：
其中，R为-Cl、-F或-CF3。
2.具有式(I)所示结构的化合物作为室温磷光材料的应用：
其中，R为-OCH3、-CH3、-H、-Br、-Cl、-F或-CF3。
3.一种制备权利要求1所述的基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)氮气保护下，将吩噻嗪、化合物A、叔丁醇钾、催化量的醋酸钯、催化量的三叔丁基膦溶于足量的甲苯溶液中，在110-120℃下搅拌回流12-24h，反应完毕后，将反应液冷却至室温，纯化，得到中间产物B，即
所述的化合物A为4-氯碘苯、4-氟碘苯、4-三氟甲基碘苯中的一种；
(2)将中间产物B用二氯甲烷、醋酸和双氧水的混合液溶解，在70℃下反应12-24h，纯化，得到式(I)所示结构的化合物。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述吩噻嗪、化合物A、叔丁醇钾的摩尔比为10:12:15。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述醋酸钯和三叔丁基膦的摩尔比为2:1。
6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述二氯甲烷、醋酸和双氧水的混合液中二氯甲烷、醋酸和双氧水的体积比为90:45:2。
7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤(1)中的纯化方式为：将反应液冷却至室温，然后用三氯甲烷萃取，收集有机相，再用无水Na2SO4干燥，旋干，得到粗产品；以石油醚为淋洗剂，将粗产品用硅胶色谱柱层析进行分离纯化，即成。
8.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤(2)中的纯化方式为：反应液用三氯甲烷萃取，收集有机相，再用无水Na2SO4干燥，旋干，得到粗产品；以体积比为1：1的石油醚和二氯甲烷的混合液为淋洗剂，将粗产品用硅胶色谱柱层析分离，即成。
9.权利要求1所述的基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子在防伪领域中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉大学，未经武汉大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710548392.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
