[发明专利]一种全人源抗人白介素17A抗体及其应用

权利要求书

1. 一种全人源抗人白介素17A抗体，其特征在于，其包含重链可变区、和轻链可变区；所述重链可变区为：其氨基酸序列如SEQ ID NO: 1或SEQ ID NO: 3所示；所述轻链可变区为：其氨基酸序列如SEQ ID NO: 2或SEQ ID NO: 4或SEQ ID NO: 5或SEQ ID NO: 6或SEQID NO: 7所示。

2.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，且所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO. 2所示；

或者所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO. 3所示，且所述轻链可变区的氨基酸如SEQ ID NO. 4所示；

或者所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO. 3所示，且所述轻链可变区的氨基酸如SEQ ID NO.5所示；

或者所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO. 3所示，且所述轻链可变区的氨基酸如SEQ ID NO.6所示；

或者所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO. 3所示，且所述轻链可变区的氨基酸如SEQ ID NO.7所示。

3.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体为抗体全长蛋白、抗原抗体结合域蛋白质片段、多特异性抗体、单链抗体、单域抗体。

4.如权利要求3所述的抗体，其特征在于，所述多特异性抗体为双特异性抗体。

5.一种编码如权利要求1-4任一项所述的全人源抗人白介素17A抗体的核酸。

6.如权利要求5所述的核酸，其特征在于，其包括编码所述重链可变区的核酸，和编码所述轻链可变区的核酸；

编码所述重链可变区的核酸的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO. 8或者SEQ ID NO.10所示；

编码所述轻链可变区的核酸的核苷酸序列如SEQ ID NO. 9、SEQ ID NO.11、SEQ IDNO.12、SEQ ID NO.13 或SEQ ID NO.14所示。

7.如权利要求6所述的核酸，其特征在于，编码所述重链可变区的核酸的核苷酸序列如SEQ ID NO. 8所示，且所述轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO. 9所示；

所述重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示，且所述轻链核苷酸序列如SEQ IDNO.11所示；

所述重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示，且所述轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示；

所述重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示，且所述轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.13所示；

所述重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO. 10所示，且所述轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.14所示。

8.一种包含如权利要求5-7任一项所述的核酸的重组表达载体。

9.一种包含如权利要求6所述的重组表达载体的重组表达转化体。

10.一种如权利要求1-4任一项所述的全人源抗人白介素17A抗体的制备方法，其包括如下步骤：培养如权利要求9所述的重组表达转化体，从培养物中获得全人源抗人白介素17A抗体。

11.如权利要求1-4任一项所述的抗体在制备治疗IL-17A 相关疾病的药物中的应用。

12.如权利要求11所述的应用，其特征在于，所述的IL-17A 相关疾病选自纤维化疾病、肿瘤或自身免疫病。

13.如权利要求12所述的应用，其特征在于，所述纤维化疾病为肺纤维化和/或肝纤维化，所述肿瘤为结肠癌或乳腺癌，所述自身免疫病为类风湿性关节炎或银屑病。