[发明专利]预测患高血压风险的方法在审
| 申请号： | 201710532173.1 | 申请日： | 2013-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN107478841A | 公开（公告）日： | 2017-12-15 |
| 发明（设计）人： | J.V.斯奈德 | 申请（专利权）人： | 重症监护诊断股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 预测 高血压 风险 方法 | ||
1.为没有高血压的健康受试者选择治疗方法的方法，该方法包括：
确定来自受试者的生物样品中可溶性ST2的水平；
将所述生物样品中可溶性ST2的水平与可溶性ST2的参照水平相比较；和
为与所述可溶性ST2的参照水平相比，其生物样品中的可溶性ST2水平升高的受试者选择抗-高血压疗法。
2.权利要求1的方法，其中所述可溶性ST2的参照水平是患高血压风险性低的健康受试者的可溶性ST2水平。
3.权利要求1的方法，其中所述的生物样品包括血液、血清或血浆。
4.权利要求1的方法，其还包括:
确定所述生物样品中选自下组的一种或以上另外的生物标记的水平:心房钠尿肽(ANP)，proANP，N-末端(NT)-proANP，脑钠尿肽(BNP)，proBNP，NT-proBNP，心肌原蛋白I，C-反应蛋白，肌酸酐和血液尿素氮(BUN)；
将生物样品中所述一种或以上另外的生物标记水平与所述一种或以上另外的生物标记的参照水平相比较；和
为与所述一种或以上另外的生物标记的参照水平相比，其生物样品中一种或以上另外的生物标记水平升高的受试者选择抗-高血压疗法。
5.权利要求4的方法，其中所述的一种或以上另外的生物标记选自：BNP、proBNP以及NT-proBNP。
6.治疗没有高血压的健康受试者的方法，该方法包括：
确定来自受试者的生物样品中可溶性ST2的水平；
将所述生物样品中可溶性ST2的水平与可溶性ST2的参照水平相比较；和
对与所述可溶性ST2的参照水平相比，其生物样品中的可溶性ST2水平升高的受试者施用抗-高血压疗法,或对与可溶性ST2的参照水平相比，其生物样品中的可溶性ST2水平降低的受试者进行监控。
7.权利要求6的方法，其中所述可溶性ST2的参照水平是患高血压风险性低的健康受试者的可溶性ST2水平。
8.权利要求6的方法，其中所述的生物样品包括血液、血清或血浆。
9.权利要求6的方法，其还包括：
确定所述生物样品中选自下组的一种或以上另外的生物标记的水平:心房钠尿肽(ANP)，proANP，N-末端(NT)-proANP，脑钠尿肽(BNP)，proBNP，NT-proBNP，心肌原蛋白I，C-反应蛋白，肌酸酐和血液尿素氮(BUN)；
将生物样品中所述一种或以上另外的生物标记水平与所述一种或以上另外的生物标记的参照水平相比较；和
为与所述一种或以上另外的生物标记的参照水平相比，其生物样品中一种或以上另外的生物标记水平升高的受试者施用抗-高血压疗法，或对与一种或以上另外的生物标记的参照水平相比，其生物样品中所述一种或以上另外的生物标记水平降低的受试者进行监控。
10.权利要求6的方法,其中所述的一种或以上另外的生物标记选自：BNP、proBNP以及NT-proBNP。
11.选择参与降低患高血压风险的治疗方法临床研究受试者的方法，该方法包括：
确定来自没有高血压的健康受试者的生物样品中可溶性ST2的水平；
将所述生物样品中可溶性ST2的水平与可溶性ST2的参照水平相比较；和
选择与所述可溶性ST2的参照水平相比，其生物样品中的可溶性ST2水平升高的受试者参与降低患高血压风险的治疗方法临床研究。
12.权利要求11的方法，其中所述可溶性ST2的参照水平是患高血压风险性低的健康受试者的可溶性ST2水平。
13.权利要求11的方法，其中所述的生物样品包括血液、血清或血浆。
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