[发明专利]一种补肾活血颗粒的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710516191.0 申请日: 2017-06-29
公开(公告)号: CN107260826A 公开(公告)日: 2017-10-20
发明(设计)人: 张晓燕;于莹;刘磊;孙婉莹 申请(专利权)人: 张晓燕
主分类号: A61K36/734 分类号: A61K36/734;A61K9/16;A61P15/00;A61P3/04;A61P15/08
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所23109 代理人: 侯静
地址: 150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区和*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 补肾 活血 颗粒 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种补肾活血颗粒的制备方法,其特征在于该制备方法是按以下步骤进行的:一、按质量份数称取50份黄芪、18份苍术、20份茯苓、20份淫羊藿、12份黄连、20份丹参和10份山楂;二、将步骤一称取的原料加水浸泡50~65min,煎煮1h,收集煎液;然后向第一次煎煮后的药渣内加水,煎煮1h,收集煎液;然后向第二次煎煮后的药渣内加水,煎煮1h,收集煎液,合并三次煎煮的煎液,过滤,滤液浓缩到相对密度为1.1~1.2,加乙醇使含醇量达65%~85%,静置20~28小时,过滤,回收乙醇,滤液减压浓缩,低温干燥,粉碎成粉,得到药粉;三、向药粉中加入辅料,混匀,制粒,干燥,过筛整粒,密封,分装即得补肾活血颗粒;其中步骤一称取的原料与水的质量体积比为1g:(10~15)mL,第一次煎煮后的药渣与水的质量体积比为1g:(11~13)mL,第二次煎煮后的药渣与水的质量体积比为1g:(11~13)mL。

2.根据权利要求1所述的一种补肾活血颗粒的制备方法,其特征在于将步骤一称取的原料浸泡60min。

3.根据权利要求1所述的一种补肾活血颗粒的制备方法,其特征在于步骤一称取的原料与水的质量体积比为1g:13.5mL。

4.根据权利要求1所述的一种补肾活血颗粒的制备方法,其特征在于步骤二中第二次煎煮和第三次煎煮时的药渣与水的质量体积比均为1g:12mL。

5.根据权利要求1所述的一种补肾活血颗粒的制备方法,其特征在于步骤二中所述的相对密度为1.1~1.2是在50℃条件下测得的。

6.根据权利要求1所述的一种补肾活血颗粒的制备方法,其特征在于步骤二中加乙醇使含醇量达75%。

7.根据权利要求1所述的一种补肾活血颗粒的制备方法,其特征在于步骤二中静置24h。

8.根据权利要求1所述的一种补肾活血颗粒的制备方法,其特征在于步骤三所述的辅料为糊精、蔗糖和乙醇润湿剂;其中乙醇为质量浓度为85%的乙醇。

9.根据权利要求1或8所述的一种补肾活血颗粒的制备方法,其特征在于辅料的加入量为药粉:糊精:蔗糖的质量比1:0.5:1,质量浓度为85%的乙醇与药粉的体积质量比为14mL:100g。

10.根据权利要求1所述的一种补肾活血颗粒的制备方法,其特征在于步骤三所述的过筛整粒是指过16目筛。

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