[发明专利]一种铜离子含量的分析方法

权利要求书

1.一种铜离子含量的分析方法，采用荧光分析法定量测定铜离子含量，其特征在于，步骤如下：

1)将一定量的分子探针溶解到乙腈中，得到分子探针储备溶液，调节分子探针储备溶液的pH为3-11；

2)将M份V₁体积的步骤1)得到的分子探针储备溶液分别与M-1份V₂体积系列浓度的铜离子标准溶液和1份V₂体积的铜离子样品溶液混合，再通过乙腈定容，得M组混合溶液；

3)将步骤2)得到的M组混合溶液室温静置30-60分钟，然后进行荧光分析，测得M组荧光强度；

4)分析步骤3)测得的含铜离子标准溶液的9组混合溶液的荧光强度与相应的铜离子浓度间的对应关系，绘出校准曲线，根据铜离子样品溶液的荧光强度，利用校准曲线求得样品溶液中铜离子的浓度；

所述分子探针的化学结构式为：

所述步骤3)中的荧光分析的测试条件为：激发和发射狭缝宽度为2.5-5.0nm，光电倍增管电压为600-700V，扫描速度为500-600nm/min，数据间隔1-2nm，平均时间为0.1-0.2s，滤波点数为20-30。

2.根据权利要求1所述的铜离子含量的分析方法，其特征在于，所述铜离子含量的分析步骤具体如下：

1)称取一定量的分子探针和乙腈，然后将分子探针溶解到乙腈中，用缓冲液进行调节，得到分子探针的浓度为0.1-1mM，pH为3-11的分子探针储备溶液；

2)分别加入1mL步骤1)得到的分子探针储备溶液于10个10mL容量瓶中，然后向9个上述容量瓶中分别加入1mL浓度为0.01μM、0.05μM、0.1μM、0.2μM、0.5μM、1μM、2μM、5μM、10μM的铜离子标准溶液，向剩余的1个容量瓶中分别加入1mL铜离子样品溶液，再通过乙腈定容，得10组混合溶液；

3)将步骤2)得到的10组混合溶液室温静置30-60分钟，然后用320-380nm范围的波长激发，测得10组荧光发射光谱；

4)绘出步骤3)测得的含铜离子标准溶液的M-1组混合溶液的荧光强度与相应的铜离子浓度间的校准曲线，根据铜离子样品溶液的荧光强度，利用校准曲线求得样品溶液中铜离子的浓度。

3.根据权利要求1或2所述的铜离子含量的分析方法，其特征在于，所述步骤1)中分子探针储备溶液的pH用Tris-HCl缓冲液进行调节。

4.根据权利要求1或2所述的铜离子含量的分析方法，其特征在于，所述步骤2)的铜离子标准溶液的配制方法为：称取一定量的铜盐置于容量瓶中，用二次水溶解定容，然后用二次水逐级稀释到适宜的浓度。

5.根据权利要求1或2所述的铜离子含量的分析方法，其特征在于，所述步骤2)的铜离子标准溶液与铜离子样品溶液的溶剂相同。

6.根据权利要求1或2所述的铜离子含量的分析方法，其特征在于，方法可用于检测血液和环境中水溶液中的铜离子含量。