[发明专利]一种从野马追中提取的抗癌组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种从野马追中提取的抗癌组合物，其特征在于，其活性成分由Eupalinolide G、Eupalinolide I和Eupalinolide J组成，Eupalinolide G、Eupalinolide I和Eupalinolide J化学结构式分别如A、B、C所示：

2.一种如权利要求1所述的抗癌组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将野马追药材粉碎、过筛，用乙醇浸泡24～48h后，然后用乙醇渗漉提取，收集渗漉液；

(2)将步骤(1)的渗漉液减压回收乙醇，所得浸膏用水混悬后，再用乙酸乙酯萃取3～5次，合并萃取液，萃取液回收溶剂，得到野马追乙酸乙酯粗提物；

(3)乙酸乙酯粗提物上正相氧化铝或100～200目硅胶柱，以石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱，收集含有所述抗癌组合物的有效流分，减压回收溶剂，得到粗产物；

(4)将步骤(3)制备得到的粗产物，进行ODS中压柱层析分离，进一步收集富含所述抗癌组合物的流分，减压回收溶剂，即得到所述的抗癌组合物。

3.根据权利要求2所述的抗癌组合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述乙醇的体积百分含量为75～95％，用量为野马追药材质量的10～20倍。

4.根据权利要求2所述的抗癌组合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，混悬所用的水的量为浸膏质量的3～10倍，萃取所用的乙酸乙酯的量为浸膏质量的3～10倍。

5.根据权利要求2所述的抗癌组合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所收集的石油醚-乙酸乙酯体积比为：3︰2～0︰1的流分，为有效流分。

6.根据权利要求2所述的抗癌组合物的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，中压柱层析分离采用40～60μm的十八烷基键合相硅胶作为填料，上样后分别用体积分数45％、60％、75％的甲醇水溶液梯度洗脱，每个梯度洗脱3～4个柱体积。

7.一种如权利要求1所述的抗癌组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于，所述的抗癌药物用于乳腺癌的治疗。