[发明专利]绝经后妇女原发性骨质疏松症的诊断工具在审

专利信息
申请号: 201710459610.1 申请日: 2017-06-16
公开(公告)号: CN107164507A 公开(公告)日: 2017-09-15
发明(设计)人: 费琦;杨雍;林吉生 申请(专利权)人: 首都医科大学附属北京友谊医院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N33/68
代理公司: 北京中誉威圣知识产权代理有限公司11279 代理人: 朱萍,李红伟
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 绝经 妇女 原发性 骨质 疏松 诊断 工具
【权利要求书】:

1.检测DHRS12基因表达的产品在制备诊断绝经后妇女原发性骨质疏松症的工具中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述产品包括:通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交、芯片、或高通量测序平台检测DHRS12基因的表达水平以诊断绝经后妇女原发性骨质疏松症的产品。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述用RT-PCR诊断绝经后妇女原发性骨质疏松症的产品至少包括一对特异扩增DHRS12基因的引物;所述用实时定量PCR诊断绝经后妇女原发性骨质疏松症的产品至少包括一对特异扩增DHRS12基因的引物;所述用免疫检测诊断绝经后妇女原发性骨质疏松症的产品包括:与DHRS12蛋白特异性结合的抗体;所述用原位杂交诊断绝经后妇女原发性骨质疏松症的产品包括:与DHRS12基因的核酸序列杂交的探针;所述用芯片诊断绝经后妇女原发性骨质疏松症的产品包括:蛋白芯片和基因芯片;其中,蛋白芯片包括与DHRS12蛋白特异性结合的抗体,基因芯片包括与DHRS12基因的核酸序列杂交的探针。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述用实时定量PCR诊断绝经后妇女原发性骨质疏松症的产品至少包括的一对特异扩增DHRS12基因的引物如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

5.一种用于诊断绝经后妇女原发性骨质疏松症的工具,其特征在于,所述工具能够通过检测样本中DHRS12基因的表达来诊断绝经后妇女原发性骨质疏松症。

6.根据权利要求5所述的工具,其特征在于,所述工具包括芯片、试剂盒、试纸或高通量测序平台。

7.根据权利要求6所述的工具,其特征在于,所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯片;所述基因芯片包括固相载体以及固定在固相载体的寡核苷酸探针,所述寡核苷酸探针包括用于检测DHRS12基因转录水平的针对DHRS12基因的寡核苷酸探针;所述蛋白质芯片包括固相载体以及固定在固相载体的DHRS12蛋白的特异性抗体;所述试剂盒包括基因检测试剂盒和蛋白免疫检测试剂盒;所述基因检测试剂盒包括用于检测DHRS12基因转录水平的试剂;所述蛋白免疫检测试剂盒包括DHRS12蛋白的特异性抗体;所述试纸包括用于检测DHRS12基因转录水平的试剂;所述高通量测序平台包括用于检测DHRS12基因转录水平的试剂。

8.根据权利要求7所述的工具,其特征在于,所述检测DHRS12基因转录水平的试剂包括针对DHRS12基因的引物和/或探针。

9.根据权利要求8所述的工具,其特特征在于,所述针对DHRS12基因的引物序列如下:正向引物序列如SEQ ID NO.3所示,反向引物如SEQ ID NO.4所示。

10.根据权利要求5-9中任一项所述的工具,其特征在于,所述样本是血液。

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