[发明专利]盐酸美呋哌瑞多晶型物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201710449281.2 | 申请日: | 2017-06-14 |
公开(公告)号: | CN109134409B | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
发明(设计)人: | 杨春皓;缪泽鸿;谭村;宦霞娟;丁健;陈奕 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D307/81 | 分类号: | C07D307/81;A61K31/343;A61P35/00;A61P29/00;A61P9/00;A61P3/10;A61P19/02;A61P9/10;A61P31/04 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 崔佳佳;陆凤 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 盐酸 美呋哌瑞 多晶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种如式I所示的盐酸美呋哌瑞的多晶型物,其特征在于,
所述多晶型物选自下组:盐酸美呋哌瑞晶型A、盐酸美呋哌瑞晶型B、盐酸美呋哌瑞晶型C;
所述晶型A的粉末衍射图谱具有下组的2θ值:6.49±0.1°、12.625±0.1°、15.271±0.1°、20.727±0.1°、22.933±0.1°、23.913±0.1°、25.139±0.1°、25.618±0.1°、26.082±0.1°、27.084±0.1°、27.406±0.1°和28.828±0.1°;
所述晶型B的粉末衍射图谱具有下组的2θ值:6.145±0.1°、10.318±0.1°、12.459±0.1°、14.914±0.1°、20.806±0.1°、22.832±0.1°、23.295±0.1°、24.996±0.1°、25.198±0.1°、25.481±0.1°、26.787±0.1°、27.285±0.1°、28.003±0.1°和29.59±0.1°
所述晶型C的粉末衍射图谱具有下组的2θ值:10.306±0.1°、12.666±0.1°、15.312±0.1°、17.436±0.1°、18.918±0.1°、20.748±0.1°、22.974±0.1°、24.553±0.1°、25.238±0.1°、26.241±0.1°、29.336±0.1°、32.739±0.1°、33.738±0.1°、34.118±0.1°、35.204。
2.如权利要求1所述的盐酸美呋哌瑞的多晶型物,其特征在于,所述晶型A具有如下所示的粉末衍射图谱:
3.如权利要求1所述的盐酸美呋哌瑞的多晶型物,其特征在于,所述晶型B具有如下所示的粉末衍射图谱:
4.如权利要求1所述的盐酸美呋哌瑞的多晶型物,其特征在于,所述晶型C具有如下所示的粉末衍射图谱:
5.如权利要求1所述的盐酸美呋哌瑞的多晶型物,其特征在于,所述晶型A还具有选自下组的一个或多个特征:
(1)所述晶型A具有基本上如图1b所示的DSC图谱;
(2)所述晶型A具有基本上如图1c所示的红外谱图;
(3)所述晶型A具有基本上如图1d所示的TG图谱;和
(4)所述晶型A具有基本上如图1e所示的拉曼图谱。
6.如权利要求1所述的盐酸美呋哌瑞的多晶型物,其特征在于,所述晶型B还具有选自下组的一个或多个特征:
(1)所述晶型B具有基本上如图2b所示的DSC图谱;
(2)所述晶型B具有基本上如图2c所示的红外谱图;
(3)所述晶型B具有基本上如图2d所示的TG图谱;和
(4)所述晶型B具有基本上如图2e所示的拉曼图谱。
7.如权利要求1所述的盐酸美呋哌瑞的多晶型物,其特征在于,所述晶型C还具有选自下组的一个或多个特征:
(1)所述晶型C具有基本上如图3b所示的DSC图谱;
(2)所述晶型C具有基本上如图3c所示的红外谱图;
(3)所述晶型C具有基本上如图3d所示的TG图谱;和
(4)所述晶型C具有基本上如图3e所示的拉曼图谱。
8.如权利要求1所述的盐酸美呋哌瑞的多晶型物,其特征在于,所述晶型A具有基本如图1a所示的XRPD图。
9.如权利要求1所述的盐酸美呋哌瑞的多晶型物,其特征在于,所述晶型B具有基本如图2a所示的XRD图。
10.如权利要求1所述的盐酸美呋哌瑞的多晶型物,其特征在于,所述晶型C具有基本如图3a所示的XRPD图。
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