[发明专利]靶向寨卡病毒包膜蛋白保守表位的单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.一种靶向寨卡病毒的包膜蛋白的抗体，其具有重链和轻链，所述重链具有重链可变区，所述轻链具有轻链可变区，其特征在于，所述的重链可变区具有以下的互补决定区CDR：

SEQ ID NO.1所示的CDR1，

SEQ ID NO.2所示的CDR2，和

SEQ ID NO.3所示的CDR3；

并且，所述轻链可变区具有以下的互补决定区CDR：

SEQ ID NO.5所示的CDR1’，

SEQ ID NO.6所示的CDR2’，和

SEQ ID NO.7所示的CDR3’。

2.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述的重链还具有重链恒定区。

3.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体包括：单链抗体（scFv）、双链抗体、单克隆抗体、嵌合抗体、鼠源抗体、或人源化抗体。

4.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述的轻链还具有轻链恒定区。

5.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体特异性的结合SEQ ID NO.20所示的抗原表位肽。

6.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体具有：氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示的重链；和/或氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示的轻链。

7.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO.4所示。

8.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO.8所示。

9.一种重组蛋白，其特征在于，所述的重组蛋白具有：

(i)如权利要求1-8中任一项所述的抗体；

(ii)多肽、蛋白药物序列；以及

(iii)任选的协助表达和/或纯化的标签序列。

10.一种多核苷酸，其特征在于，它编码选自下组的多肽：

(1)如权利要求1-8中任一项所述的抗体；或

(2) 如权利要求9所述的重组蛋白。

11.如权利要求10所述的多核苷酸，其特征在于，所述的多核苷酸如SEQ ID NO. 13、14、15、16、17、18、11、或9所示。

12.一种载体，其特征在于，它含有权利要求10所述的多核苷酸。

13.一种遗传工程化的宿主细胞，其特征在于，它含有权利要求12所述的载体或基因组中整合有权利要求10所述的多核苷酸。

14.一种免疫偶联物，其特征在于，该免疫偶联物含有：

(a)如权利要求1-8中任一项所述的抗体、或如权利要求9所述的重组蛋白；和

(b) 选自下组的偶联部分：可检测标记物、药物、毒素、细胞因子、放射性核素、或酶。

15.一种药物组合物，其特征在于，它含有：

(i)如权利要求1-8中任一项所述的抗体、如权利要求9所述的重组蛋白、或如权利要求14所述的免疫偶联物；以及

(ii)药学上可接受的载体。

16.一种如权利要求1-8中任一项所述的抗体、如权利要求9所述的重组蛋白、或如权利要求14所述的免疫偶联物的用途，其特征在于，用于制备用于预防和治疗寨卡病毒感染的药剂、或检测寨卡病毒包膜蛋白的试剂、检测板或试剂盒。

17.一种重组多肽的制备方法，其特征在于，该方法包含：

(a) 在适合表达的条件下，培养权利要求13所述的宿主细胞；

(b) 从培养物中分离出重组多肽，所述的重组多肽是权利要求1-8中任一项所述的抗体或权利要求9所述的重组蛋白。