[发明专利]用于吸入的药物组合物

权利要求书

1.制备用于吸入的如下式(I)化合物干粉制剂的方法，

该方法包括以下步骤：(a)将式(I)化合物与抗粘附剂一起进行微粉化；(b)与载体颗粒混合以形成干粉制剂。

2.根据权利要求1的方法，其中式(I)化合物与抗粘附剂在一起微粉化之前先进行混合。

3.根据权利要求1或2的方法，其中抗粘附剂是金属的硬脂酸盐、结晶糖或它们的混合物。

4.根据权利要求3的方法，其中抗粘附剂是金属的硬脂酸盐。

5.根据权利要求4的方法，其中金属的硬脂酸盐是硬脂酸镁或硬脂酸钙。

6.根据权利要求4的方法，其中式(I)化合物与金属的硬脂酸盐以1-20％的重量比进行微粉化。

7.根据权利要求6的方法，其中式(1)化合物与金属的硬脂酸盐以2-10％的重量比进行微粉化。

8.根据上述权利要求中任意一项的方法，其中载体颗粒与微粉化的式(I)化合物和抗粘附剂以2000∶1到5∶1的重量比进行混合。

9.根据权利要求8的方法，其中载体颗粒与微粉化的式(I)化合物和抗粘附剂以200∶1到20∶1的重量比进行混合。

10.根据上述权利要求中任意一项的方法，其中所述载体颗粒是结晶糖类。

11.根据上述权利要求中任意一项的方法，其中将式(I)化合物和抗粘附剂与一种、二种、三种或更多种其他活性成分一起进行微粉化。

12.根据权利要求11的方法，其中所得产物与已经微粉化的一种或多种其他活性成分混合。

13.根据权利要求11或12的方法，其中所述的其他活性成分选自抗炎药、支气管扩张药、抗组胺药、解充血药和镇咳药。

14.根据权利要求13的方法，其中所述的其他活性成分选自2肾上腺素受体激动剂、抗毒覃碱剂、甾类、PDE4抑制剂或钙通道阻滞剂。

15.根据权利要求14的方法，其中所述的其他活性成分选自沙丁胺醇、福莫特罗、沙美特罗、茚达特罗、维兰特罗、罗氟司特、莫米松、布地奈德和氟替卡松。