[发明专利]一种发汗及制备人造板用蜡的方法有效
申请号: | 201710444758.8 | 申请日: | 2017-06-13 |
公开(公告)号: | CN107523355B | 公开(公告)日: | 2019-07-12 |
发明(设计)人: | 张志银;孙剑锋;全辉;李景斌;王立言;李莉 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 |
主分类号: | C10G73/36 | 分类号: | C10G73/36;C10G73/42;C10G73/40;C10G67/02 |
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地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 发汗 制备 人造板 方法 | ||
1.一种发汗及制备人造板用蜡的方法,包括以下内容:
(一)加氢:F-T合成产物在催化剂作用下进行加氢,将其中的烯烃和含氧化合物转化为正构烷烃;
(二)蒸馏:将上述经加氢产物在蒸馏装置中制取初馏点为320~350℃、终馏点为360~390℃的馏分,作为发汗原料;
(三)乳化:包括以下步骤:
(A1)油相材料制备:将过程(二)制取的发汗原料加热熔化后,加入油溶性乳化剂和油溶性酸,搅拌均匀,形成油相材料;
(A2)水相材料制备:将无机盐溶于水,形成水相材料;
(A3)乳化液制备:将(A2)得到的水相材料在搅拌条件下加入(A1)得到的油相材料中,继续搅拌5~60分钟,以形成乳化液;
(四)发汗:包括以下步骤:
(B1)准备工作:将(A3)过程制备的乳化液装入发汗装置;
(B2)结晶:先以2.0℃/h~60.0℃/h的速率将乳化液冷却至发汗原料熔点+2℃~熔点+7℃,再以1.0℃/h~4.0℃/h的速率降温至发汗原料熔点以下5℃~20℃的预定温度;
(B3)发汗:以0.5℃/h~3.5℃/h的速率升温,蜡层达到第一个预定温度并恒温一段时间,继续以0.5℃/h~3.0℃/h的速率升温至第二个预定温度并恒温一段时间后停止发汗;在发汗过程中强制气流通过蜡层;所述第一个预定温度为目的组分熔点-5℃~目的组分熔点,所述第二个预定温度为目的组分熔点~目的组分熔点+5℃;
(B4)精制:目的组分精制后即为人造板用蜡;所述目的组分是指二蜡下,即步骤(B3)发汗过程中第一次恒温结束到第二次恒温结束过程中收集的蜡下产物;
其中所述的油溶性酸选自正酉酸、正癸酸、正十一酸、月桂酸、正十三酸、肉豆蔻酸、正十五酸、棕榈酸、珠光脂酸、硬脂酸、正十九酸、花生酸、正二十一酸、山嵛酸、正二十三酸、木蜡酸、正二十五酸、蜡酸、正二十七酸、褐煤酸、正二十九酸、蜂花酸、正三十一酸、虫漆蜡酸、叶虱酸、亚油酸、棕榈油酸、油酸、芥酸、鲨油酸构成的一组物质中的至少一种;所述的无机盐选自碳酸盐、碳酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、金属硫化物中的至少一种。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(A1)所述的油溶性乳化剂选自非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性型表面活性剂构成的一组物质,油溶性乳化剂的HLB值为1~10,所述油溶性乳化剂的熔点或凝固点低于步骤(B3)发汗的第一个预定温度。
3.按照权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的非离子型表面活性剂选自失水山梨醇单油酸酯、失水山梨醇单硬脂酸酯、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇单棕榈酸酯、四乙二醇单硬脂酸酯、聚氧丙烯硬脂酸酯、失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯构成的一组物质;所述的阴离子型表面活性剂选自脂肪醇硫酸酯单乙醇胺盐、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、油酰胺基羧酸钠、烷基苯磺酸钠、N-甲基油酰基牛磺酸钠、丁基萘磺酸钠、琥珀酸酯磺酸钠、顺丁二酸单酯磺酸钠构成的一组物质;所述的阳离子型表面活性剂选自苄基季铵盐、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵、三乙酰胺油酸酯构成的一组物质;所述的两性型表面活性剂选自十二烷基甜菜碱、十二烷基二甲基氧化铵、脂肪烃基咪唑啉衍生物、脂肪酸衍生物、两性型改性环氧乙烷加成物构成的一组物质。
4.按照权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的油溶性乳化剂为两种以上表面活性剂构成的复合乳化剂。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的油溶性酸选自亚油酸、棕榈油酸、油酸、芥酸、鲨油酸、正癸酸、正十一酸中的至少一种。
6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的无机盐选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾中的至少一种。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的水相材料中无机盐的质量浓度为0.1%~10.0%。
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