[发明专利]一种多肽衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201710437174.8 | 申请日： | 2017-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN107236021B | 公开（公告）日： | 2020-12-01 |
| 发明（设计）人： | 鲍汝杨;张锐;雷玉平;汪黎明;李健雄 | 申请（专利权）人： | 湖北泓肽生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/062 | 分类号： | C07K5/062;C07K5/12;C07K5/103;C07K7/06;C07K7/64;C07K1/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430056 湖北省武汉*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 多肽 衍生物 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种多肽衍生物的合成方法，其特征在于，所述方法包括：
由C端为谷氨酰胺或天冬酰胺及N端的R1为H、苄基或1-4个碳原子的烷基的酰胺类多肽在5-15倍体积的醇类溶剂中，于40℃-80℃在酯催化剂的作用下制成相应的氨基酸酯，所述酯催化剂的用量为3eq-4eq，反应完成后加碱调节pH值至7.5-8.5制成相应的环，反应完成后继续加碱调节pH值至8.5-11.0，抽滤、精制得到相应的酸性氨基酸环肽；其反应流程式如下所示：
其中， n2为1或2；（X）n1为1-5个肽键的侧链无功能基团的直链多肽残基，R1为H、苄基或1-4个碳原子的烷基，所述直链多肽残基为由甘氨酸或丙氨酸构成的多肽残基。
2.根据权利要求1所述的多肽衍生物的合成方法，其特征在于，所述R1为H、甲基、异丙基、正丁基、异丁基或苄基。
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