[发明专利]一种聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法有效
| 申请号： | 201710436906.1 | 申请日： | 2017-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN107028913B | 公开（公告）日： | 2020-04-24 |
| 发明（设计）人： | 杨根生;郭钫元;黄冬雪 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/40;A61K47/34;A61K31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;王兵 |
| 地址： | 310014 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 内酯 环糊精 纳米 制备 方法 | ||
1.一种聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，所述的制备方法为：
(1)惰性气体保护下，将β-环糊精、ε-己内酯、辛酸亚锡混合，于100～140℃下反应8～48h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到冰乙醚中，沉淀析出，抽滤收集沉淀并干燥，得到聚己内酯-环糊精星状聚酯；
所述β-环糊精、ε-己内酯、辛酸亚锡的投料物质的量之比为1：40～420：0.00005～0.01；
(2)将姜黄素、步骤(1)制备的聚己内酯-环糊精星状聚酯溶于四氢呋喃，作为脂相；将表面活性剂泊洛沙姆188溶于水，作为水相；将所得脂相滴加到水相中，滴完后搅拌10～15h，之后离心，取上清液，即得所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒；
所述姜黄素与聚己内酯-环糊精星状聚酯的质量比为1：1.5～50；
所述脂相中，姜黄素的浓度为0.6～1.6mg/mL；
所述水相中，表面活性剂泊洛沙姆188的浓度为1～2mg/mL；
所述脂相和水相的体积比为1：5～15。
2.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述β-环糊精、ε-己内酯、辛酸亚锡的投料物质的量之比为1：210～420：0.005～0.01。
3.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述二氯甲烷的体积用量以所述反应混合物的质量计为6～17mL/g。
4.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述冰乙醚的体积用量以所述反应混合物的质量计为75～215mL/g。
5.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述姜黄素与聚己内酯-环糊精星状聚酯的质量比为1：30。
6.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述脂相中，姜黄素的浓度为1.2mg/mL。
7.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述水相中，表面活性剂泊洛沙姆188的浓度为1.25mg/mL。
8.如权利要求1所述的聚己内酯-环糊精给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述脂相和水相的体积比为1：5。
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