[发明专利]纳米银络合溶液及其制备方法有效
| 申请号: | 201710409369.1 | 申请日: | 2017-06-02 |
| 公开(公告)号: | CN107251906B | 公开(公告)日: | 2020-10-09 |
| 发明(设计)人: | 马清金 | 申请(专利权)人: | 广州市科瑨材料科技有限公司 |
| 主分类号: | A01N59/16 | 分类号: | A01N59/16;A01N25/02;A01P1/00;A01P3/00;A23L3/358 |
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 万志香 |
| 地址: | 510000 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 纳米 络合 溶液 及其 制备 方法 | ||
1.一种纳米银络合溶液,其特征在于,所述纳米银络合溶液的制备原料包括水和如下组分:
纳米银粉 2000-10000ppm;
强氧化络合剂 0.01-10wt%;
络合稳定剂 0.1-1wt%;
水性分散剂 0.1-2.5wt%;
所述的络合稳定剂选自柠檬酸、酒石酸、高氯酸、磷酸中的一种或者多种;
所述的强氧化络合剂选自过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾中的一种或者多种;
所述水性分散剂为PEG400或PVP;
所述纳米银粉与所述强氧化络合剂的重量比为1:2-10;
所述纳米银粉与所述水性分散剂的重量比为1:1-10;
所述纳米银络合溶液的制备方法,具体步骤如下:
(1)将纳米银粉加入到水性分散剂溶液中,搅拌1-3h,得纳米银悬浮溶液;
(2)将强氧化络合剂加入到水中,搅拌溶解,得强氧化络合剂溶液;
(3)将步骤(2)所述的强氧化络合剂溶液加入到烧瓶中,水浴加热,再向络合剂溶液中加入步骤(1)所述的纳米银悬浮溶液,继续水浴加热和搅拌1-24h至无色澄清透明,得络合液;
(4)将络合稳定剂加入到步骤(3)所述的络合液中,搅拌均匀,调节pH为5-7.5,加水定容,用超滤膜过滤,得纳米银络合液。
2.根据权利要求1所述的纳米银络合溶液,其特征在于,所述纳米银络合溶液的制备原料包括水和如下组分:
纳米银粉 5000-10000ppm;
强氧化络合剂 1-2.5wt%;
络合稳定剂 0.2-0.5wt%;
水性分散剂 0.2-1wt%。
3.根据权利要求1-2任一项所述的纳米银络合溶液,其特征在于,所述纳米银络合溶液的制备原料还包括pH调节剂,所述的pH调节剂选自柠檬酸钠、硅酸钠、氢氧化钠、碳酸钠、磷酸钠中的一种或者多种。
4.一种权利要求1-3任一项所述的纳米银络合溶液的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)将纳米银粉加入到水性分散剂溶液中,搅拌1-3h,得纳米银悬浮溶液;
(2)将强氧化络合剂加入到水中,搅拌溶解,得强氧化络合剂溶液;
(3)将步骤(2)所述的强氧化络合剂溶液加入到烧瓶中,水浴加热,再向络合剂溶液中加入步骤(1)所述的纳米银悬浮溶液,继续水浴加热和搅拌1-24h至无色澄清透明,得络合液;
(4)将络合稳定剂加入到步骤(3)所述的络合液中,搅拌均匀,调节pH为5-7.5,加水定容,用超滤膜过滤,得纳米银络合液。
5.根据权利要求4所述的纳米银络合溶液的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的搅拌为超声搅拌,步骤(3)所述水浴加热的温度为25-90℃。
6.根据权利要求5所述的纳米银络合溶液的制备方法,其特征在于,所述超声搅拌的时间为3h。
7.根据权利要求5所述的纳米银络合溶液的制备方法,其特征在于,所述水浴加热的温度为35℃~65℃。
8.根据权利要求7所述的纳米银络合溶液的制备方法,其特征在于,所述水浴加热的温度为50℃。
9.根据权利要求4所述的纳米银络合溶液的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述超滤膜的孔径为0.45微米。
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