[发明专利]一种电子雕刻印刷凹版硬铜添加剂有效
申请号: | 201710408713.5 | 申请日: | 2017-06-02 |
公开(公告)号: | CN107268042B | 公开(公告)日: | 2018-07-10 |
发明(设计)人: | 吕艺璇;水苏燕;吕智强 | 申请(专利权)人: | 吕艺璇 |
主分类号: | C25D3/38 | 分类号: | C25D3/38 |
代理公司: | 郑州博派知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 41137 | 代理人: | 方燕玉 |
地址: | 450003 河南省郑州*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 电子雕刻 光泽剂 硬质剂 酸铜 纯净水 走位剂 印刷 凹版 硬铜 制备 硫酸 添加剂 噻唑啉基二硫代丙烷磺酸钠 光洁度 聚二硫二丙烷磺酸钠 高分子聚合物 巯基苯骈咪唑 丙烷磺酸钠 凹版电镀 工艺步骤 聚乙二醇 乙撑硫脲 制备工艺 存放期 黄染料 润湿剂 铜镀层 柔韧 苯基 低区 加水 配量 整平 盐酸 | ||
1.一种电子雕刻印刷凹版硬铜添加剂,其特征在于,包括硬质剂和光泽剂,硬质剂是由以下组分制成:乙撑硫脲2.7-2.9 kg、聚乙二醇3-3.2 kg、噻唑啉基二硫代丙烷磺酸钠2.5-2.7 kg、润湿剂0.45-0.55 kg、质量浓度98%的硫酸0.9-1.1 L和纯净水89.55-90.35 L;光泽剂是由以下组分制成:聚二硫二丙烷磺酸钠2.3-2.6 kg、苯基二硫丙烷磺酸钠0.7-0.9kg、酸铜整平强走位剂1.6-1.8 kg、酸铜中低区走位剂2.2-2.4 kg、高分子聚合物0.9-1.1kg、巯基苯骈咪唑0.45-0.55 kg、酸铜黄染料1-1.5 kg、质量浓度98%的硫酸1-1.2 L、质量浓度为98%的盐酸0.05-0.055 L和纯净水87.9-89.8 L;所述硬质剂中的组分润湿剂又称表面活性剂,为磺化油、肥皂、拉开粉BX中的一种;所述光泽剂中的组分高分子聚合物是工程塑料类的聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛中的一种。
2.一种根据权利要求1所述的电子雕刻印刷凹版硬铜添加剂的制备方法,其特征在于,硬质剂的制备方法:先在搅拌器中加入纯净水20-21 L,所述纯净水的电导度EC=0.1-1.0us/cm,以下同,在水温50-65 ℃加入乙撑硫脲2.7-2.9 kg,搅拌4-5小时,溶解均匀后再加入纯净水20-21 L,在温度25-35 ℃下加入聚乙二醇3-3.2 kg,搅拌30-50分钟后,再加入纯净水10-11 L,在温度25-35 ℃下加入噻唑啉基二硫代丙烷磺酸钠2.5-2.7 kg,搅拌25-35分钟后,再加入纯净水15-16 L,在温度25-35℃下加入润湿剂0.45-0.55 kg,搅拌25-35分钟后,加入纯净水20.65-25.65 L,搅拌均匀后,加入质量浓度98%的硫酸0.9-1.1 L,搅拌均匀即可;
光泽剂的制备方法:先在搅拌器中加入纯净水20-21 L,在水温25-35 ℃加入聚二硫二丙烷磺酸钠2.3-2.6 kg,搅拌1-1.1小时,溶解均匀后再加入纯净水10-11 L,在温度25-35℃下加入苯基二硫丙烷磺酸钠0.7-0.9 kg,搅拌10-15分钟后,再加入纯净水10-11 L,在温度25-35 ℃下加入酸铜整平强走位剂1.6-1.8 kg,搅拌10-15分钟后,再加入酸铜中低区走位剂2.2-2.4 kg,在温度25-35 ℃下加入高分子聚合物0.9-1.1 kg,搅拌25-30分钟后,加入纯净水15-16 L,在温度25-35 ℃下加入巯基苯骈咪唑0.45-0.55 kg,搅拌25-30分钟后,加入纯净水10-11 L,加入酸铜黄染料1-1.5 kg搅拌均匀,加入质量浓度98%的硫酸1-1.2 L和质量浓度为98%的盐酸0.05-0.055 L,加入纯净水19.8-22.9 L搅拌均匀即可。
3.根据权利要求1所述的电子雕刻印刷凹版硬铜添加剂在电镀铜标准溶液中的应用,其特征在于,电镀铜标准溶液各成分浓度范围:硫酸铜180-240 g/L、硫酸60-80 g/L、氯离子70-110 mg/L、硬质剂0.8-1 mL/L、光泽剂1-1.2 mL/L,电镀温度35-42 ℃,阴极电流密度10-20 A/dm2。
4.根据权利要求3所述的电子雕刻印刷凹版硬铜添加剂在电镀铜标准溶液中的应用,其特征在于,电镀铜标准溶液各成分浓度:硫酸铜220 g/L、硫酸70 g/L、氯离子110 mg/L、硬质剂1 mL/L、光泽剂1.2 mL/L,电镀温度38 ℃,阴极电流密度18 A/dm2。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吕艺璇,未经吕艺璇许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710408713.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。