[发明专利]一种5‑溴嘧啶化合物的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种医药中间体的新型制备方法，特别涉及一种5-溴嘧啶化合物(1-(5-溴嘧啶-2-基)哌啶-3-基)甲胺的制备方法的一种制备方法。

技术背景

化合物(1-(5-溴嘧啶-2-基)哌啶-3-基)甲胺，结构式为：

本化合物5-溴嘧啶化合物(1-(5-溴嘧啶-2-基)哌啶-3-基)甲胺及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。目前(1-(5-溴嘧啶-2-基)哌啶-3-基)甲胺的合成较为困难。因此，需要开发一个原料易得，操作方便，反应易于控制，总体收率合适的合成方法。

发明内容

本发明公开了一种制备嘧啶衍生物(1-(5-溴嘧啶-2-基)哌啶-3-基)甲胺的方法，经过酯化、还原、缩合、取代、脱叔丁氧羰基保护、缩合、还原得到目标产物8，合成步骤如下：

(1)以N-Boc-3-哌啶甲酸为起始原料，经过酯化反应得到2；

(2)把2进行还原反应，得到3；

(3)把3进行缩合反应得到4；

(4)把4进行取代反应得到5，

(5)把5进行脱叔丁氧羰基保护反应得到6，

(6)把6进行缩合反应得到7，

(7)把7进行还原反应得到8，

在一优选的实施方式中，所述的酯化反应制备化合物2所用的甲基化试剂选自原甲酸三甲酯；所述的还原反应制备化合物3所用的还原剂选自硼氢化钠；所述的缩合反应制备化合物4所用的碱选自碳酸钾；所述的取代反应制备化合物5所用的试剂选自叠氮化钠；所述的脱叔丁氧羰基保护反应制备化合物6所用的脱保护剂选自氯化氢；所述的缩合反应制备化合物7所用的碱选自碳酸钾；所述的还原反应制备化合物8所用的还原剂选自硼烷。

在一优选的实施方式中，所述的酯化反应制备化合物2所用的溶剂选自甲醇；所述的还原反应制备化合物3所用的溶剂选自乙醇；所述的缩合反应制备化合物4所用的溶剂选自四氢呋喃；所述的取代反应制备化合物5所用的溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺；所述的脱叔丁氧羰基保护反应制备化合物6所用的溶剂选自二氯甲烷；所述的缩合保护反应制备化合物7所用的溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺。

在一优选的实施方式中，所述的酯化反应制备化合物2所用的反应温度是室温；所述的还原反应制备化合物3所用的温度是室温；所述的缩合反应制备化合物4所用的温度是溶剂的回流温度；所述的取代反应制备化合物5所用的温度是溶剂的回流温度；所述的脱叔丁氧羰基保护反应制备化合物6所用的温度是室温；所述的缩合保护反应制备化合物7所用的温度是溶剂的回流温度；所述的还原反应制备化合物8所用的温度是室温。

本发明涉及一种嘧啶衍生物(1-(5-溴嘧啶-2-基)哌啶-3-基)甲胺的制备方法，目前没有其他相关专利文献报道。

下面通过实施例对本发明作进一步的描述，这些描述并不是对本发明内容作进一步的限定。本领域的技术人员应理解，对本发明的技术特征所作的等同替换，或相应的改进，仍属于本发明的保护范围之内。

具体实施例方式

实施例1

(1)N-叔丁氧羰基哌啶-3-甲酸乙酯的合成

把30g N-Boc-3-哌啶甲酸加入到220ml甲醇中，加入25g原甲酸三甲酯，室温搅拌24小时，浓缩，剩余物上硅胶柱分离得32g N-叔丁氧羰基哌啶-3-甲酸乙酯。

(2)N-叔丁氧羰基-3-羟甲基哌啶的合成

把30g N-叔丁氧羰基哌啶-3-甲酸乙酯加入到400ml无水乙醇中，缓慢加入16g硼氢化钠，室温搅拌过夜，缓慢加入饱和氯化铵，浓缩除去乙醇，加入二氯甲烷，萃取分液，收集有机相，分液、干燥、浓缩，剩余物上硅胶柱分离得21g N-叔丁氧羰基-3-羟甲基哌啶。

(3)N-叔丁氧羰基-3-((甲磺酰氧基)甲基)哌啶的合成

把20g N-叔丁氧羰基-3-羟甲基哌啶加入到190ml四氢呋喃中，再加入13g无水碳酸钾，再加入16g甲基磺酰氯，加热回流，搅拌2小时，加入水和乙酸乙酯，萃取分液，收集有机相，浓缩得到23g N-叔丁氧羰基-3-((甲磺酰氧基)甲基)哌啶。

(4)N-叔丁氧羰基-3-(叠氮基甲基)哌啶的合成