[发明专利]青稞功能红曲保健茶及其制备方法在审
申请号: | 201710374850.1 | 申请日: | 2017-05-24 |
公开(公告)号: | CN107232350A | 公开(公告)日: | 2017-10-10 |
发明(设计)人: | 赵吉兴;孙宝国;李耀;王成涛;刘嘉;任新华;徐华;满孝庆;蒋长所 | 申请(专利权)人: | 山东中惠生物科技股份有限公司 |
主分类号: | A23F3/34 | 分类号: | A23F3/34 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司37205 | 代理人: | 于晓晓 |
地址: | 251707 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 青稞 功能 红曲 保健茶 及其 制备 方法 | ||
1.青稞功能红曲保健茶的制备方法,该保健茶采用的功能红曲为实践十号航天诱变突变菌株红曲霉(Monascus sp.),其微生物保藏编号是:CGMCC NO.13773。
2.如权利要求1所述的青稞功能红曲保健茶的制备方法,其特征在于,将功能红曲菌种红曲霉(Monascus sp.)接种于含有青稞的物料中,发酵,得青稞功能红曲保健茶。
3.如权利要求1所述的青稞功能红曲保健茶的制备方法,包括下述的步骤:
清洗青稞,并蒸料;酸处理;酶解;配料;灭菌;接种功能红曲;发酵培养,得青稞功能红曲保健茶。
4.如权利要求1所述的青稞功能红曲保健茶的制备方法,包括下述的步骤:
S1: 青稞预处理:青稞清洗后浸泡,蒸料;
S2: 将S1中蒸过的青稞置于酸溶液中处理;
S3: 在S2的酸溶液中加入纤维素酶,酶解,然后将青稞取出,用清水冲洗,沥干,备用;
S4: 按如下的重量份数比取青稞40-80,果糖10-25,甘油1-5,豆粉1-5,蛋白胨0.1-2,麸皮5-15, 玉米浆0.1-1,调整物料的pH3-4,S4中所取青稞为S3中沥干备用的青稞;
S5: 对S4中的物料灭菌;
S6: 接入液体功能红曲菌种,发酵培养,得青稞功能红曲保健茶。
5.如权利要求1所述的青稞功能红曲保健茶的制备方法,包括下述的步骤:
S1: 青稞预处理:青稞清洗后浸泡80-120min,常压下于95-100℃蒸料15-25min ;
S2: 将S1中蒸过的青稞置于酸溶液中处理;
S3: 在S2的酸溶液中加入纤维素酶酶解,酶浓度为20-40FPU/g,温度为35-55℃,pH4-5,酶解时间20-48h,将经过酶解的青稞取出,用清水冲洗,沥干,备用;
S4: 按如下的重量份数比取青稞40-80,果糖10-25,甘油1-5,豆粉1-5,蛋白胨0.1-2,麸皮5-15, 玉米浆0.1-1,调整物料的pH3-4,S4中所取青稞为S3中沥干备用的青稞;
S5: 对S4中的物料灭菌;
S6: 接入液体功能红曲菌种,种龄48小时,接种量5-15%;发酵培养20-30天,得青稞功能红曲发酵物,将上述的发酵物烘干、灭菌、粉碎,得青稞功能红曲保健茶。
6.如权利要求3所述的青稞功能红曲保健茶的制备方法,其特征在于,S2中,酸溶液的质量浓度为0.2-4%,酸溶液为乳酸溶液、或醋酸溶液、或盐酸溶液,处理青稞20-36h。
7.如权利要求2所述的青稞功能红曲保健茶的制备方法,其特征在于,S4中采用乳酸调节pH值;
S5中在1kg/cm2、121℃下灭菌20分钟。
8.如权利要求2所述的青稞功能红曲保健茶的制备方法,其特征在于,将S6中所得到的青稞功能红曲发酵物烘干,超微粉碎至600-1000目,炒曲,灭菌,得青稞功能红曲保健茶。
9.如权利要求2所述的青稞功能红曲保健茶的制备方法,其特征在于,液体功能红曲的制备方法如下:
(1)将红曲霉菌种试管斜面培养,活化后制成孢子悬浮液;
(2)蒸制籼米后装入三角瓶中,灭菌;
(3)将(1)中的悬浮液接种于(2)中灭菌后的物料中,培养;
(4)挑选(3)中的米粒,通过卫星发射中心承载实践十号返回式航天器进入太空诱变;
(5)对(4)中返回的通过诱变的米粒活化后进行初筛,挑选出目标功能红曲单菌落,纯化培养分离,斜面培养至成熟,得液体功能红曲菌种。
10.如权利要求2所述的青稞功能红曲保健茶的制备方法,其特征在于,
(1)将红曲霉菌种试管斜面培养,活化后制成孢子悬浮液;
斜面培养基:麦芽糖1-10%,蛋白胨1-10%,琼脂粉1-5%,可溶性淀粉1-10%;
接种后的试管斜面20-35℃条件下培养5-10天,制得悬浮液;
(2)蒸制籼米后装入三角瓶中,灭菌;
(3)将(1)中的悬浮液接种于(2)中灭菌后的物料中,培养;
(4)挑选(3)中的米粒,通过卫星发射中心承载实践十号返回式航天器进入太空诱变;
(5)对(4)中返回的通过诱变的米粒研磨至粉末状,和无菌水混匀,20-50℃水浴灭杂菌1-4h,将混合液分梯度稀释,涂平板,分梯度平板培养,挑选出功能红曲单菌落;
将挑选的菌落培养后通过至少三次发酵实验验证,发酵实验培养基成分:纤维素40-85%,甘油1-10%,豆粉1-10%,蛋白胨0.1-2%,麸皮5-15%, 玉米浆0.1-1%,用乳酸调整pH3-4,以上均为重量百分比;
灭菌:1kg/cm2121℃下灭菌20分钟;
接种:分别接入筛选出的各种高纤维素适应性功能曲菌种种子液,种龄28小时,接种量5-15%;
发酵培养20-30天;连续三次重复上述实验,最终确定目标功能曲菌种,用于青稞功能曲发酵接种。
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