[发明专利]一种烧结钕铁硼等静压油在审

专利信息
申请号: 201710373455.1 申请日: 2017-05-24
公开(公告)号: CN107418692A 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 张震;路河树;严春;孙先强;王洪怀;王朝杰 申请(专利权)人: 安徽省瀚海新材料股份有限公司
主分类号: C10M173/00 分类号: C10M173/00;C10M177/00;C10N40/24
代理公司: 安徽信拓律师事务所34117 代理人: 娄尔玉
地址: 237000 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 烧结 钕铁硼 静压
【说明书】:

技术领域:

发明涉及烧结钕铁硼坯料生产,具体涉及一种烧结钕铁硼等静压油。

背景技术:

现有技术中烧结钕铁硼用到等静压油,等静压油工作原理为帕斯卡定律:在密闭容器内的介质(液体或气体)压强,可以向各个方向均等传递。通俗的说,待压制产品装进设备后,产品受到各向均等的超高压介质作用,使产品密度增加,压块的收缩量取决于材料的可压缩性及压制时压力的大小。

烧结钕铁硼用到的等静压油,主要采用32#抗磨液压油或者46#抗磨液压油作为等静压力专递介质。将产品的密度近一步提高,因46#抗磨液压油40℃运动粘度标准是41.4-50.6mm2/S、10#变压器油40℃运动粘度标准是 11.2mm2/S,以上两种等静压油的缺点是,等静压后的产品不能很好的将油沥干净,表面吸附的油较多,主要因等静压油多在常温下作业运动粘度过大导致。等静压过后的产品表面吸附很多的油,对下工序的操作带来不变。而且这些使用的静压油环境差、气味重。

发明内容:

本发明所要解决的技术问题在于降低油品用量降低生产成本,改善作业环境。

本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:

一种烧结钕铁硼等静压油,包括以下份数的原料:

3号白油40-48、改性植物油40-48份、改性米糠油3-26份、抗氧抗腐复合剂10-15份、防锈复合剂1-3份、乳油20-54份、矿物质油5-36份、矿物质水20-100 份、甘油单油酸酯2-32份、吡咯烷酮羧酸钠5-26份。

其中植物改性油组成成分为:菜籽油2-49份、米糠油3-36份。其中改性菜籽油制备方法为:在20-50℃温度下向菜子油中通入氧气,进行氧化聚合反应。后置于装有冷凝回流管、搅拌杆的四口烧瓶中,升温至30-50℃,再滴加催化剂DBTDL,再升温至55-65℃反应1-6小时,加入亲水扩链剂DMPA,升温至 75-85℃保温反应1-5小时,然后加入准确计量的HEMA,60-80℃反应1-4小时,降低5-20℃后再加入丙酮降低降低体系粘度,再加入TEA中和,最后高速搅拌加水乳化20-60min,待乳液气泡消失,再加热升温至80-95℃,加如AIBN反应 1-5小时,冷却至室温,减压脱除溶剂,添加HEMA高速搅拌2小时,滤掉颗粒残渣,得到改性植物油。

其中改性米糠油制备方法为:在20-50℃温度下向菜子油中通入氧气,进行氧化聚合反应。后置于装有冷凝回流管、搅拌杆的四口烧瓶中,升温至 30-50℃,再滴加催化剂DBTDL,再升温至55-65℃反应1-6小时,加入亲水扩链剂DMPA,升温至75-85℃保温反应1-5小时,然后加入准确计量的HEMA, 60-80℃反应1-4小时,降低5-20℃后再加入丙酮降低降低体系粘度,再加入 TEA中和,最后高速搅拌加水乳化20-60min,待乳液气泡消失,再加热升温至 80-95℃,加如AIBN反应1-5小时,冷却至室温,减压脱除溶剂,添加HEMA 高速搅拌2小时,滤掉颗粒残渣,得到改性米糠油。

其中抗氧抗腐复合剂组成成分包括:2,6-二叔丁基对甲酚2-29份、二氢喹啉2-31份、液态凡士林3-30份、茶枯2-21份、松节油5-16份、水2-20份。其制备方法:将13份2,6-二叔丁基对甲酚加入水中,混合均匀后加入8份松节油充分混合后于微波频率2450MHz、功率700W下微波处理15min,再加入15份二氢喹啉、10份液态凡士林,混合均匀后继续微波处理10min,微波处理结束后立即转入0-5℃环境中密封静置0.5h,然后加热至30-90℃保温混合25min,向所得混合物中加入6份茶枯,充分混合后静置1h,随后加热至回流状态保温混合15min,并自然冷却至室温,最后送入混悬机中,混悬后所得乳浊液即为抗氧抗腐复合剂。

其中防锈复合剂成分包括:磷酸5-40份、膨润土3-46份、乌洛托品2-32份、六亚甲基四胺2-29份、十二烷基苯磺酸钠2-19份、水5-39份。其制备方法为:将13份磷酸加入水中,混合均匀后加入8份膨润土充分混合后于微波频率2450 MHz、功率700W下微波处理15min,再加入15份乌洛托品,混合均匀后继续微波处理10min,微波处理结束后立即转入0-5℃环境中密封静置0.5h,然后加热至30-90℃保温混合25min,向所得混合物中加入15份六亚甲基四胺、11份十二烷基苯磺酸钠16份0-5℃冷水,充分混合后静置1h,随后加热至回流状态保温混合15min,并自然冷却至室温,最后送入混悬机中,混悬后所得乳浊液即得防锈复合剂。

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