[发明专利]用于治疗皮肤浅部真菌病的组合物

权利要求书

1.一种用于治疗皮肤浅部真菌病的组合物，其特征在于，由下述原料按照重量份配比制备而成：

左旋麝香酮 3～30重量份；

土荆皮甲酸 1～40重量份或/和水杨酸6～350重量份。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物由下列重量份的原料制备而成：

左旋麝香酮 10～16重量份；

土荆皮甲酸 8～22重量份或/和水杨酸80～240重量份。

3.根据权利要求1或2所述的用于治疗皮肤浅部真菌病的组合物，其特征在于：将用于治疗皮肤浅部真菌病的组合物制备成酊剂，还包括以下重量份配比的原料：

70％(v/v)乙醇 100～2000重量份；

1，3-丙二醇 10～80重量份。

4.根据权利要求1或2所述的用于治疗皮肤浅部真菌病的组合物，其特征在于：将用于治疗皮肤浅部真菌病的组合物制备成软膏剂，还包括以下重量份配比的原料：

70％(v/v)乙醇 10～80重量份；

1，3-丙二醇 10～80重量份；

液体石蜡 100～500重量份；

无色凡士林 10～200重量份；

单硬脂酸甘油酯 15～20重量份；

甘油 10～20重量份；

十八碳醇 10～20重量份；

纯化水 100～1000重量份。

5.根据权利要求1或2所述的用于治疗皮肤浅部真菌病的组合物，其特征在于：将用于治疗皮肤浅部真菌病的组合物制备成乳油剂，还包括以下重量份配比的原料：

维生素K 3～7重量份；

羊毛脂 15～25重量份；

单硬脂酸甘油酯 70～130重量份；

十八碳醇 30～70重量份；

纯化水 10～200重量份；

70％(v/v)乙醇 50～150重量份。

6.一种权利要求3所述用于治疗皮肤浅部真菌病的组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤(1)将土荆皮甲酸或/和水杨酸研磨成细粉，过80目筛，与乙醇以1：10的重量份数比混匀制得混合溶液P、Y或PY，将左旋麝香酮与乙醇以1：10的重量份数比混匀制得溶液A，将混合溶液P、Y或PY与混合溶液A中混匀，制得混合溶液PA、YA或PYA；

步骤(2)将步骤(1)制得的混合溶液PA、YA或PYA置于玻璃反应釜中匀速搅拌条件下加热至35～40℃，保持15～20min，搅拌的同时依次加入乙醇或/和1，3-丙二醇，35～40℃匀速搅拌条件下保持20～30min至混匀，停止加热，自然冷却至室温后，将从压力为0.04Mpa～0.08Mpa的压缩空气瓶上接入的Φ10mm软管经反应釜加料口处引入物料底部，鼓泡陈化60min，间隔2～4h后再鼓泡陈化60min，静置24h得淡黄色透明液体，即为成品。

7.一种权利要求4所述用于治疗皮肤浅部真菌病的组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤(1)将土荆皮甲酸或/和水杨酸研磨成细粉P、Y或PY，过80目筛，将左旋麝香酮与乙醇以1：10的重量份数比混匀制得溶液A，将细粉P、Y或PY投入溶液A中混匀，制得混合物PA、YA或PYA；

步骤(2)向步骤(1)制得的混合物PA或YA中加入维生素K，充分溶解后，加入1，3-丙二醇，充分溶解并混匀后，制得混合溶液PAK、YAK或PYAK；

步骤(3)将液体石蜡、凡士林、单硬脂酸甘油酯、甘油、十八碳醇和纯化水置于玻璃反应釜中匀速搅拌条件下加热至75～80℃保持20～25min，将反应釜自然冷却至45℃，加入步骤(2)制得的混合溶液PAK、YAK或PYAK，35～45℃条件下继续匀速搅拌30～(5)40min制得半成品，将半成品置于真空均质乳化机中乳化，自然冷却至室温，即得成品。

8.一种权利要求5所述用于治疗皮肤浅部真菌病的组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤(1)将土荆皮甲酸或/和水杨酸研磨成细粉P、Y或PY，过80目筛，将左旋麝香酮与乙醇以1：10的重量份数比混匀制得溶液A，将细粉P、Y或PY投入溶液A中混匀，制得混合物PA、YA或PYA；

步骤(2)向步骤(1)制得的组合物中加入维生素K，充分溶解，制得混合溶液PAK、YAK或PYAK；

步骤(3)将羊毛脂、单硬脂酸甘油酯、十八碳醇和纯化水置于玻璃反应釜中匀速搅拌条件下加热至75～80℃，保持15～20min，将反应釜自然冷却至45℃，加入步骤(2)制得的混合溶液PAK、YAK或PYAK，继续搅拌20～25min制得半成品，将半成品置于真空均质乳化机中乳化，自然冷却至室温，即得成品。