[发明专利]一种黄精的组织培养方法有效
| 申请号： | 201710322658.8 | 申请日： | 2017-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN107114242B | 公开（公告）日： | 2020-04-21 |
| 发明（设计）人： | 王华磊;赵致;刘红昌;罗春丽;李金玲;罗夫来;黄明进;张雪 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 | 代理人： | 张梅 |
| 地址： | 550025 *** | 国省代码： | 贵州;52 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 黄精 组织培养 方法 | ||
1.一种黄精的组织培养方法，其特征在于：包括以下步骤：A.愈伤诱导培养，B.愈伤增殖培养，C.丛生芽诱导培养，D.生根培养；
所述步骤A愈伤诱导培养为：取黄精无菌苗叶片，将其剪为0.5cm*0.5cm的大小的小块，于愈伤诱导培养基中培养40-50天，得诱导出的愈伤组织颗粒；
所述步骤B愈伤增殖培养为：将诱导出的愈伤组织颗粒转接到愈伤增殖培养基中进行增殖培养50-60天，得增殖的愈伤组织；
所述步骤C丛生芽诱导培养为：将增殖的愈伤组织切成0.6cm*0.6cm*0.6cm的小块，小块在丛生芽诱导培养基中进行诱导丛生芽，培养35-45天，直至黄精丛生芽长至2-3cm，得黄精丛生芽；
所述步骤D生根培养为：将黄精丛生芽切开分为单芽，接入生根培养基进行生根培养，45-55天，即可；
所述愈伤诱导培养基为：向1L MS中加入6-BA 3.0mg、NAA 4.0mg和蔗糖20g制备而成；
所述愈伤增殖培养基为：向1L MS中加入6-BA1.0-3.0mg、NAA2.0-4.0mg和蔗糖15-25g制备而成；或所述愈伤增殖培养基为：向1L MS中加入6-BA0.5-1.5mg、2，4-D1-3mg和蔗糖15-25g制备而成。
2.如权利要求1所述的黄精的组织培养方法，其特征在于：所述愈伤增殖培养基还可以是：向1L MS中加入6-BA1.0mg、2，4-D2mg和蔗糖20g制备而成。
3.如权利要求1所述的黄精的组织培养方法，其特征在于：所述丛生芽诱导培养基为：向1L MS中加入6-BA1.0-3.0mg和NAA3.5-4.5mg制备而成；或所述丛生芽诱导培养基为：向1L MS中加入6-BA3.5-4.5mg和2，4-D0.3-0.5mg制备而成。
4.如权利要求3所述的黄精的组织培养方法，其特征在于：所述丛生芽诱导培养基为：向1L MS中加入6-BA2.0mg和NAA4.0mg制备而成；或所述丛生芽诱导培养基为：向1L MS中加入6-BA4.0mg和2，4-D0.4mg制备而成。
5.如权利要求1所述的黄精的组织培养方法，其特征在于：所述生根培养基为：向1L MS中加入NAA0.5-1.5mg制备而成；或所述生根培养基为：向1L MS中加入中加入NAA0.4-0.6mg制备而成。
6.如权利要求5所述的黄精的组织培养方法，其特征在于：所述生根培养基为：向1L MS中加入NAA1.0mg制备而成；或所述生根培养基的含量为：向1L MS中加入NAA0.5mg制备而成。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贵州大学，未经贵州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710322658.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种百香果的育苗方法
- 下一篇：一种白芨组织育苗培养的愈伤组织培养基
