[发明专利]一种细胞培养基和诱导羊膜间充质干细胞成脂分化的方法在审
申请号: | 201710318012.2 | 申请日: | 2017-05-08 |
公开(公告)号: | CN107460163A | 公开(公告)日: | 2017-12-12 |
发明(设计)人: | 葛啸虎;陈海佳;王一飞;戚康艺;张维敏 | 申请(专利权)人: | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
主分类号: | C12N5/077 | 分类号: | C12N5/077;C12N5/0775 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 张春水,唐京桥 |
地址: | 510000 广东省广州市开发区广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细胞 培养基 诱导 羊膜 间充质 干细胞 分化 方法 | ||
1.一种细胞培养基,其特征在于,包含:罗格列酮、吡格列酮、胎牛血清、胰岛素和基础培养基。
2.根据权利要求1所述的细胞培养基,其特征在于,所述罗格列酮的工作浓度为0.1~1.0mM。
3.根据权利要求1所述的细胞培养基,其特征在于,所述吡格列酮的工作浓度为5~15μM。
4.根据权利要求1所述的细胞培养基,其特征在于,所述胰岛素的工作浓度为5mg/L。
5.根据权利要求1所述的细胞培养基,其特征在于,每100mL所述基础培养基中包含5mL所述胎牛血清。
6.根据权利要求1所述的细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为DMEM-H。
7.一种诱导羊膜间充质干细胞成脂分化的方法,其特征在于,采用权利要求1至6任意一项所述的细胞培养基诱导培养羊膜间充质干细胞,获得脂肪细胞。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述羊膜间充质干细胞为第三代至第五代羊膜间充质干细胞。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述诱导培养的条件为37℃、5%CO2。
10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述诱导培养的时间为14~21天。
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