[发明专利]一种近室温自旋转换晶体材料及其合成方法

权利要求书

1.一种近室温自旋转换晶体材料，其特征在于，它的基础单元为[Fe(bpt)₂{AuCN}₂]，其中，配体为bpt^-，桥连配体为[Au(CN)₂]^-，所述bpt^-为带负电的3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑；所述晶体材料由一维梯子型结构组装而成。

2.如权利要求1所述的近室温自旋转换晶体材料，其特征在于，所述近室温自旋转换晶体材料的自旋转换温度为338K。

3.如权利要求1所述的近室温自旋转换晶体材料，其特征在于，所述近室温自旋转换晶体材料的结构单元为单斜晶系，空间群为C2/m；298K时，晶胞参数为：α＝90°，β＝124.673(3)°，γ＝90°；373K时，晶胞参数为：α＝90°，β＝123.337(7)°，γ＝90°。

4.一种利用水热溶剂热法合成权利要求1～3任一所述近室温自旋转换晶体材料的方法，其特征在于，将FeSO₄·7H₂O、3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑和K[Au(CN)₂]溶于乙醇和水中，在120～180℃下进行水热反应，得到近室温自旋转换晶体材料。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述水热反应的时间为1～7天。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述水热反应的温度为160℃，反应的时间为3天。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，反应体系中，所述FeSO₄·7H₂O、3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑和K[Au(CN)₂]的物质的量比为1:1～2:1～3。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，反应体系中，所述FeSO₄·7H₂O、3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑和K[Au(CN)₂]的物质的量比为1:1:1。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述乙醇和水的体积比为6～10:1。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，水热反应结束后，以-5℃/h的速度将反应产物冷却至室温，得到近室温自旋转换晶体材料。