[发明专利]一种在低温条件下制备氧化锌纳米薄膜的方法及其应用

权利要求书

1.一种在低温条件下制备氧化锌纳米薄膜的方法，其特征在于包含如下步骤：

a.配制乙酸锌的乙醇溶液：将二水乙酸锌加入无水乙醇中，制得浓度为7—15mmol/L的乙酸锌的乙醇溶液，将乙酸锌的乙醇溶液密封后置于30—60℃的恒温水浴条件下磁力搅拌15—60min，记作溶液A；

b.配制氢氧化钠的乙醇溶液：将氢氧化钠加入去离子水中，制得浓度为1—2.5mol/L的氢氧化钠溶液，然后将氢氧化钠溶加入到无水乙醇中，所述氢氧化钠溶液与无水乙醇的体积比为1：4，制得浓度为0.2—0.5mol/L的氢氧化钠的乙醇溶液，记作溶液B；

c.将步骤b配制的溶液B逐滴加入到溶液A中，溶液B的滴加量与溶液A的体积比为0.1:7—1：7，得到混合液C；

d.将步骤c得到的混合液C密封后置于30—60℃的恒温水浴条件下磁力搅拌5—30min，然后将搅拌后的混合液C密封后置于30—60℃的恒温水浴条件下反应1—6h，得到含有氧化锌沉淀的固液混合物；

e.将步骤d得到的含有氧化锌沉淀的固液混合物进行多次离心清洗处理，得到氧化锌纳米基液；

f.将步骤e得到的氧化锌纳米基液分散在无水乙醇中，所述氧化锌纳米颗粒在溶剂中的浓度为5—10g/L，然后进行搅拌和超声震荡处理20—60min，再使用0.22μm—0.45μm的尼龙滤膜对搅拌和超声震荡处理后的溶液进行过滤，得到氧化锌纳米晶体溶液；

g.将步骤f得到的氧化锌纳米晶体溶液在基片上旋涂，通过旋涂的层数来控制生成的氧化锌纳米薄膜的厚度，然后将旋涂有氧化锌纳米晶体溶液的基片在干燥温度为30—60℃条件下干燥10—60min，得到氧化锌纳米薄膜。

2.根据权利要求1所述的在低温条件下制备氧化锌纳米薄膜的方法，其特征在于：所述步骤g中旋涂的工艺参数为：采用动态旋涂，匀胶机转速为1500—6000rpm，旋涂时间为10—60s，旋涂层数为3层。

3.根据权利要求2所述的在低温条件下制备氧化锌纳米薄膜的方法，其特征在于：所述匀胶机转速为3000rpm，旋涂时间为60s。

4.根据权利要求1或2所述的在低温条件下制备氧化锌纳米薄膜的方法，其特征在于：所述步骤a中将乙酸锌的乙醇溶液密封后置于40℃的恒温水浴条件下磁力搅拌30min。

5.根据权利要求1或2所述的在低温条件下制备氧化锌纳米薄膜的方法，其特征在于：所述步骤d中将步骤c得到的混合液C密封后置于30℃的恒温水浴条件下磁力搅拌10min，然后将搅拌后的混合液C密封后置于40℃的恒温水浴条件下反应4h。

6.根据权利要求1或2所述的在低温条件下制备氧化锌纳米薄膜的方法，其特征在于：所述步骤f中氧化锌在溶剂中的浓度为7g/L，然后进行搅拌和超声震荡处理，再使用0.22μm的尼龙滤膜对搅拌和超声震荡处理后的溶液进行过滤。

7.根据权利要求1或2所述的在低温条件下制备氧化锌纳米薄膜的方法，其特征在于：所述步骤g中将基片在干燥温度为80℃的条件下干燥30min。

8.根据权利要求1或2所述的在低温条件下制备氧化锌纳米薄膜的方法，其特征在于：所述步骤g中的基片材质为ITO导电玻璃、Si片或石英玻璃。

9.根据权利要求1—8任一条方法制备的氧化锌纳米薄膜用于太阳能电池或发光二极管。