[发明专利]评估肾结构改变和结果有效
| 申请号: | 201710302573.3 | 申请日: | 2012-10-11 |
| 公开(公告)号: | CN107121555B | 公开(公告)日: | 2019-12-03 |
| 发明(设计)人: | S·J·桑格拉林汉姆;J·C·小伯内特;A·卡塔里奥蒂;D·M·休柏林 | 申请(专利权)人: | 梅约医学教育与研究基金会 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;C07K14/58 |
| 代理公司: | 31100 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陈扬扬<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 评估 结构 改变 结果 | ||
1.用于确定尿液NT-CNP-53水平的材料在制备用于评价人类急性失代偿性心力衰竭患者的结果的方法的产品中的用途,其中所述方法包括:
使用所述产品确定所述患者的尿液NT-CNP-53水平是否升高,其中存在所述升高的水平表示所述患者可能出现不良结果,并且其中不存在所述升高的水平表示所述患者不会出现所述不良结果,其中所述不良结果是死亡或住院治疗,并且其中所述升高的水平是高于36,000pg的NT-CNP-53/天。
2.如权利要求1所述的用途,其中所述升高的水平是高于42,000pg的NT-CNP-53/天。
3.设计用于降低不良结果发生的可能性的一种或多种治疗剂在制备用于治疗所述不良结果风险升高的人类患者的方法的产品中的用途,其中所述方法包括:
(a)确定所述人类患者的尿液NT-CNP-53水平升高,其中升高的水平是高于36,000pg的NT-CNP-53/天,
(b)监测所述人类患者是否存在不良结果的风险因素,并且
(c)指导给予所述人类患者治疗剂以降低所述不良结果发生的可能性,
其中所述人类患者患有急性失代偿性心力衰竭,并且其中所述不良结果是死亡或住院治疗。
4.如权利要求3所述的用途,其中所述升高的水平是高于42,000pg的NT-CNP-53/天。
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