[发明专利]一种经微创通路入路的椎体融合装置

说明书

本发明涉及一种经微创通路入路的椎体融合装置，包括袋囊和支撑材料，所述袋囊能折叠或能收缩，在所述袋囊的一端设置注射口，所述支撑材料通过所述注射口注入所述袋囊的内部，所述袋囊与上下椎体接触的面为椎体接触面，在所述椎体接触面上设置有预设形状的限定机构，当所述袋囊植入椎间盘内并完成所述支撑材料注入时，所述袋囊的椎体接触面呈预设形状；解决了融合器与上下椎体的接触面积无法控制，使得植骨空间过小而影响上下椎体融合效果的问题；能实现无级别地适应椎间隙高度且与上下椎体的接触面积是可控的。

技术领域

本发明涉及脊柱椎间融合领域，具体涉及一种经微创通路入路的椎体融合装置。

背景技术

脊柱退行性疾病及其结构受损是造成人体颈肩腰腿疼痛、感觉和运动功能受损甚至丧失的一个重要原因。上世纪50年代，Cloward首先提出后路腰椎融合术(PLIF)，该技术发展成为当今脊柱外科基本术式之一。1986年Badgy和Kuslich设计出适用于人体的椎间融合器(Cage)，即BAK系统。此后，椎体间植骨融合技术有了较大发展，成为治疗脊柱退行性疾病和结构损伤的一种基本手术方式。

椎间融合器的原理是以病变椎间隙为中心，在植入椎间融合器后，撑开力使融合节段的肌肉、纤维环和前、后纵韧带处于持续张力状态下，使融合节段和融合器达到三维超静力学固定。其次，椎间融合器通过恢复椎间隙的高度，以恢复脊柱前、中柱的应力及稳定，恢复、维持脊柱固有生理凸起，扩大椎间孔，缓解硬膜囊、神经根的受压。椎间融合器的中空结构为其内的松质骨的融合提供良好的力学环境，从而达到界面永久融合的目的。

现有的常规融合器一般为固定形状的箱式结构，依靠一系列高度不同的型号适应不同的椎体间隙，无法完全和病患的椎间隙匹配；而且不可以变换形态，植入时创口较大，对病人损伤较大，术后恢复慢。

针对上述产品结构的缺陷，出现了一些可以膨胀的融合器的设计。例如，中国专利CN 105380735 A中公开了一种椎间填充融合装置，用于填入人体腰椎的任意两个相邻的椎体终板之间，由容置件和设于所述容置件外围的网状体组成，使用时向所述容置件与所述网状体之间填充入具有自凝固性的第一填充物。但其在网状体外围未设置限定结构，填充自凝固性的第一填充物时，网状体膨胀出的形状不可控，导致与上下椎体的接触面积无法控制，使得植骨空间过小而影响上下椎体融合效果。

发明内容

鉴于现有技术的上述缺陷，本发明所要解决的技术问题是提供一种能实现无级别的适应椎间隙高度且与上下椎体的接触面积可控的经微创通路入路的椎体融合装置。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种经微创通路入路的椎体融合装置，包括袋囊和支撑材料，所述袋囊能折叠或能收缩，在所述袋囊的一端设置注射口，所述支撑材料通过所述注射口注入所述袋囊的内部，所述袋囊与上下椎体接触的面为椎体接触面，在所述椎体接触面上设置有预设形状的限定机构，当所述袋囊植入椎间盘内并完成所述支撑材料注入时，所述袋囊的所述椎体接触面呈预设形状。

本发明的目的还可以通过以下的技术方案来进一步实现：

优选的，所述限定机构是可收缩结构。

优选的，所述限定机构是雕刻或编织而成的网状片材或由弹性材料制成的环形框。

优选的，所述限定机构是可折叠结构，所述可折叠结构由多片片材彼此连接且展开后为预设形状。

优选的，所述的椎体融合装置还包括可收缩的辅助限定结构，所述辅助限定结构设置在所述袋囊的侧面，其宽度小于或等于所述袋囊自然充盈状态时的宽度。

优选的，所述辅助限定结构包括两个片状结构和连接两个所述片状结构的连接件。

优选的，两个所述片状结构与所述连接件是一体制成或分体组合制成。