[发明专利]一种拟茎点霉及其次生代谢产物中新甾体类化合物的分离应用在审
申请号: | 201710295050.0 | 申请日: | 2017-04-28 |
公开(公告)号: | CN108795774A | 公开(公告)日: | 2018-11-13 |
发明(设计)人: | 张勇慧;薛永波;汪建平;吴野;解双双;张锦文 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12P17/02;C12P7/26;C07C49/653;C07D303/40;A61P29/00;C12R1/645 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人: | 夏惠忠 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 保藏 次生代谢产物 甾体类化合物 菌株 甾酮 中国典型培养物 医药技术领域 候选化合物 分离纯化 抗炎药物 制备 应用 开发 | ||
1.一种拟茎点霉TJ507a(Phomopsis sp TJ507a)菌株,于2016年11月17日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号:CCTCC NO:M2016651。
2.从权利要求1所述的拟茎点霉TJ507a(Phomopsis sp.TJ507a)菌株中分离纯化制备以下式(1)所示化合物(化合物1、化合物2)的方法,
化合物1:青拟甾酮A(Phomopsterone A)
化合物2:青拟甾酮B(Phomopsterone B)
式(1)
包括以下步骤:
S1.种子培养基的制备:将权利要求1所述的拟茎点霉TJ507a(Phomopsis sp.TJ507a)菌株接入种子培养基,恒温箱培养,得到种子培养基;所述恒温箱培养的条件为:28℃,培养时间为5~7天;所述种子培养基的组分为:马铃薯200g,葡萄糖20g,琼脂15~20g,自来水1000mL;
S2.接种:采用固体发酵方式,在发酵瓶中加入大米固体发酵培养基,接种S1中种子培养基,静置培养;所述大米固体发酵培养基为每1L的三角锥形瓶中加入大米200g,水200mL;所述静置培养的时间为28~30天,培养温度为25~28℃;
S3.将S2发酵得到的菌丝体及培养基用甲醇提取,减压浓缩回收甲醇,然后用乙酸乙酯-水萃取,得到乙酸乙酯浸膏;
S4.将S3所得浸膏经层析分离,得到式(1)中所示化合物1、化合物2;所述层析分离方法包括硅胶柱层析,凝胶柱层析,高效液相色谱。
3.从权利要求1所述的拟茎点霉TJ507a(Phomopsis sp TJ507a)菌株中分离纯化得到的以下式1中所示的化合物1或化合物2,
化合物1:青拟甾酮A(Phomopsterone A)
化合物2:青拟甾酮B(Phomopsterone B)
式(1)
4.权利要求3中所示的化合物1或化合物2在制备抗炎药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的抗炎药物为NO合成酶抑制。
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