[发明专利]一种生成用药方案报告的方法及装置

说明书

技术领域

本发明涉及医疗信息技术领域，具体而言，涉及一种生成用药方案报告的方法及装置。

背景技术

个体间的基因型差异对药物的治疗效果会产生重要影响，不同基因型的用户在服用同一种药物后，对药物产生不同的代谢和反应，有的人可能会得到很好的治疗效果，有的人可能会出现严重的不良反应，甚至危及生命，因此，需要根据用户的基因型指导用药。

在根据用户的基因型指导用药时，一般需要对用户的基因检测结果进行分析得到用户的基因型，并根据用户的基因型从数据库中查找该基因型对待用药品的反应信息，最终确定出用药方案，由医务工作者将用药方案信息填入表格，得到用药方案报告。

现有技术中，上述过程均是通过人工方式实现的，耗时较长，并且，通过人工方式进行上述工作时，容易出错，准确性较低。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例的目的在于提供一种生成用药方案报告的方法及装置，解决现有技术中，通过人工方式得到用药方案报告耗时较长，且准确性较差的问题。

第一方面，本发明实施例提供了一种生成用药方案报告的方法，其中，所述方法包括：

接收到终端发送的报告生成请求后，获取用户的基因测序结果数据，所述报告生成请求中携带有所述用户的个人信息和待用药品的标识信息；

根据所述用户的基因测序结果数据，确定所述用户的基因型；

根据所述用户的基因型和所述待用药品的标识信息，确定所述基因型和所述待用药品对应的用药方案；

将所述用户的个人信息、所述待用药品、所述用户的基因型和所述用药方案组成用药方案报告，并发送给所述终端。

结合第一方面，本发明实施例提供了上述第一方面的第一种可能的实现方式，其中，所述根据所述用户的基因测序结果数据，确定所述用户的基因型，包括：

根据所述用户的基因测序结果数据，确定所述用户的基因变异信息；

根据所述用户的基因变异信息，确定所述用户的基因型。

结合第一方面的第一种可能的实现方式，本发明实施例提供了上述第一方面的第二种可能的实现方式，其中，所述基因变异信息包括变异在染色体上的位置；

所述根据所述用户的基因变异信息，确定所述用户的基因型，包括：

遍历预设的基因型数据库，将所述变异在染色体上的位置与所述基因型数据库中的基因型发生变异的位置进行匹配；

将与所述变异在染色体上的位置一致的基因型确定为所述用户的基因型。

结合第一方面的第二种可能的实现方式，本发明实施例提供了上述第一方面的第三种可能的实现方式，其中，所述遍历预设的基因型数据库，将所述变异在染色体上的位置与所述基因型数据库中的基因型发生变异的位置进行匹配，包括：

遍历第一基因型子数据库，将所述变异在染色体上的位置与所述第一基因型子数据库中的基因型发生变异的位置进行匹配；

遍历第二基因型子数据库，将所述变异在染色体上的位置与所述第二基因型子数据库中的基因型发生变异的位置进行匹配；

其中，所述第一基因型子数据库和所述第二基因型子数据库均为所述基因型数据库的子数据库；

所述将与所述变异在染色体上的位置一致的基因型确定为所述用户的基因型，包括：

将所述第一基因型子数据库中与所述变异在染色体上的位置一致的基因型，和所述第二基因型子数据库中与所述变异在染色体上的位置一致的基因型确定为所述用户的基因型。

结合第一方面，本发明实施例提供了上述第一方面的第四种可能的实现方式，其中，所述根据所述用户的基因型和所述待用药品的标识信息，确定所述基因型和所述待用药品对应的用药方案，包括：

调取预先建立的用药方案列表，所述用药方案列表中存储有基因型、药品的标识信息和用药方案的对应关系；

根据所述用户的基因型和所述待用药品的标识信息，从所述用药方案列表中查找所述用户的基因型和所述待用药品对应的用药方案。

第二方面，本发明实施例提供了一种生成用药方案报告的装置，其中，所述装置包括：

获取模块，用于接收到终端发送的报告生成请求后，获取用户的基因测序结果数据，所述报告生成请求中携带有所述用户的个人信息和待用药品的标识信息；

第一确定模块，用于根据所述用户的基因测序结果数据，确定所述用户的基因型；

第二确定模块，用于根据所述用户的基因型和所述待用药品的标识信息，确定所述基因型和所述待用药品对应的用药方案；