[发明专利]一种生成用药方案报告的方法及装置在审
申请号: | 201710291126.2 | 申请日: | 2017-04-28 |
公开(公告)号: | CN107122607A | 公开(公告)日: | 2017-09-01 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 为朔医学数据科技(北京)有限公司 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00;G06F19/18 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 | 代理人: | 张海洋 |
地址: | 100000 北京市丰台*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生成 用药 方案 报告 方法 装置 | ||
1.一种生成用药方案报告的方法,其特征在于,所述方法包括:
接收到终端发送的报告生成请求后,获取用户的基因测序结果数据,所述报告生成请求中携带有所述用户的个人信息和待用药品的标识信息;
根据所述用户的基因测序结果数据,确定所述用户的基因型;
根据所述用户的基因型和所述待用药品的标识信息,确定所述基因型和所述待用药品对应的用药方案;
将所述用户的个人信息、所述待用药品、所述用户的基因型和所述用药方案组成用药方案报告,并发送给所述终端。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述用户的基因测序结果数据,确定所述用户的基因型,包括:
根据所述用户的基因测序结果数据,确定所述用户的基因变异信息;
根据所述用户的基因变异信息,确定所述用户的基因型。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述基因变异信息包括变异在染色体上的位置;
所述根据所述用户的基因变异信息,确定所述用户的基因型,包括:
遍历预设的基因型数据库,将所述变异在染色体上的位置与所述基因型数据库中的基因型发生变异的位置进行匹配;
将与所述变异在染色体上的位置一致的基因型确定为所述用户的基因型。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述遍历预设的基因型数据库,将所述变异在染色体上的位置与所述基因型数据库中的基因型发生变异的位置进行匹配,包括:
遍历第一基因型子数据库,将所述变异在染色体上的位置与所述第一基因型子数据库中的基因型发生变异的位置进行匹配;
遍历第二基因型子数据库,将所述变异在染色体上的位置与所述第二基因型子数据库中的基因型发生变异的位置进行匹配;
其中,所述第一基因型子数据库和所述第二基因型子数据库均为所述基因型数据库的子数据库;
所述将与所述变异在染色体上的位置一致的基因型确定为所述用户的基因型,包括:
将所述第一基因型子数据库中与所述变异在染色体上的位置一致的基因型,和所述第二基因型子数据库中与所述变异在染色体上的位置一致的基因型确定为所述用户的基因型。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述用户的基因型和所述待用药品的标识信息,确定所述基因型和所述待用药品对应的用药方案,包括:
调取预先建立的用药方案列表,所述用药方案列表中存储有基因型、药品的标识信息和用药方案的对应关系;
根据所述用户的基因型和所述待用药品的标识信息,从所述用药方案列表中查找所述用户的基因型和所述待用药品对应的用药方案。
6.一种生成用药方案报告的装置,其特征在于,所述装置包括:
获取模块,用于接收到终端发送的报告生成请求后,获取用户的基因测序结果数据,所述报告生成请求中携带有所述用户的个人信息和待用药品的标识信息;
第一确定模块,用于根据所述用户的基因测序结果数据,确定所述用户的基因型;
第二确定模块,用于根据所述用户的基因型和所述待用药品的标识信息,确定所述基因型和所述待用药品对应的用药方案;
发送模块,用于将所述用户的个人信息、所述待用药品、所述用户的基因型和所述用药方案组成用药方案报告,并发送给所述终端。
7.根据权利要求6所述的装置,其特征在于,所述第一确定模块包括:
第一确定单元,用于根据所述用户的基因测序结果数据,确定所述用户的基因变异信息;
第二确定单元,用于根据所述用户的基因变异信息,确定所述用户的基因型。
8.根据权利要求7所述的装置,其特征在于,所述基因变异信息包括变异在染色体上的位置;
所述第二确定单元包括:
匹配子单元,用于遍历预设的基因型数据库,将所述变异在染色体上的位置与所述基因型数据库中的基因型发生变异的位置进行匹配;
确定子单元,用于将与所述变异在染色体上的位置一致的基因型确定为所述用户的基因型。
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