[发明专利]抗IL-1β单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.一种抗IL-1β单克隆抗体，其特征在于，其具有如下任一组重链可变区和轻链可变区：

（ⅰ）重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO:10所示；

（ⅱ）重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQID NO:11所示；

（ⅲ）重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQID NO:11所示；

（ⅳ）重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQID NO:12所示；

（Ⅴ）重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQID NO:12所示；

（Ⅵ）重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQID NO:11所示。

2.根据权利要求1所述的抗IL-1β单克隆抗体，其特征在于，其重链类型为IgG1，IgG2，IgG3或IgG4；其轻链类型为κ，λ。

3.根据权利要求1或2所述的抗IL-1β单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体还包括恒定区，所述的恒定区为人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4中的任意一种。

4.编码如权利要求1~3任一项所述的抗IL-1β单克隆抗体的DNA分子。

5.根据权利要求4所述的DNA分子，其特征在于，具有

（Ⅰ）如SEQ ID NO:13-18任一项所示的重链可变区的核苷酸序列；或者因遗传密码的简并性而与（Ⅰ）的核苷酸序列不同的序列；

和

（Ⅱ）如SEQ ID No: 19-24任一项所示的轻链可变区的核苷酸序列；或者因遗传密码的简并性而与（Ⅱ）的核苷酸序列不同的序列。

6.一种表达载体，其特征在于，包括编码如权利要求1~3任一项所述的抗IL-1β单克隆抗体的DNA分子。

7.一种宿主细胞，其特征在于，所述的宿主细胞经由权利要求6所述的表达载体转化或转染而来，为原核细胞或真核细胞。

8.一种结合物，包含与化学标记或生物标记共价连接的权利要求1~3任一项所述的抗IL-1β单克隆抗体。

9.根据权利要求8所述的结合物，其特征在于，所述化学标记为同位素标记、免疫毒素标记和/或化学药物标记；所述生物标记为生物素标记、亲和素标记或酶标记。

10.一种偶联物，其由权利要求1~3任一项所述的抗IL-1β单克隆抗体和/或权利要求8~9任一项所述的结合物与固体介质或半固体介质偶联形成。

11.一种药物组合物，包括权利要求1~3任一项所述的抗人IL-1β单克隆抗体和/或权利要求8~9任一项所述的结合物和/或权利要求10所述的偶联物。

12.权利要求1~3任一项所述抗IL-1β单克隆抗体、权利要求8~9任一项所述的结合物和/或权利要求10所述的偶联物在制备检测IL-1β表达的产品中的应用。

13.一种试剂盒，其特征在于，包含权利要求1~3任一项所述抗IL-1β单克隆抗体、权利要求8~9任一项所述的结合物和/或权利要求10所述的偶联物。

14.权利要求1~3任一项所述抗IL-1β单克隆抗体、权利要求8~9任一项所述的结合物和/或权利要求10所述的偶联物在制备阻断IL-1β与IL-1RA结合的制剂中的应用。