[发明专利]吡唑‑3‑甲酸铜配合物的制备、结构及其应用

权利要求书

1.一种铜配位化合物的结构。吡唑-3-甲酸铜配合物属于三斜晶系，空间群为Pī，基本结构单元中包含两个铜离子，两个吡唑-3-甲酸阴离子，两个邻菲啰啉分子。吡唑-3-甲酸阴离子的氧原子和氮原子分别与铜离子配位,邻菲啰啉的两个氮原子分别与铜离子配位。Cu(II)离子是五配位的，Cu1分别与来自两个不同的吡唑-3-甲酸阴离子中的氧原子O1和氮原子N2、N3配位，与一个邻菲啰啉分子的两个氮原子N7、N8配位。Cu2分别与来自两个不同的吡唑-3-甲酸阴离子中的氧原子O3和氮原子N1、N4配位，与一个邻菲啰啉分子的两个氮原子N5、N6配位。Cu-O键长是Cu-N键长是

2.根据权利要求1所述的铜配位化合物的制备方法，其具体步骤为：

(1)称量0.2毫摩尔吡唑-3-甲酸溶解于5毫升乙醇中，将溶液移入容积为25毫升的烧瓶中；

(2)称量0.2毫摩尔氢氧化钾，并加入步骤(1)中；

(3)称量0.2毫摩尔邻菲啰啉溶解于3毫升乙醇中，并加入步骤(1)中；

(4)称量0.1毫摩尔硝酸铜溶于5毫升的蒸馏水中，将溶液加入到步骤(1)中；

(5)将烧瓶置于水浴锅中，在80℃下恒温反应2小时，然后冷却至室温，过滤，滤液中生长一周，得到蓝色块状晶体，即为铜配位化合物。

3.配合物与BSA的相互作用

通过紫外-可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。随着配合物浓度的增加，BSA紫外-可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和蓝移，但基本趋势不变，由此可知配合物与BSA发生部分配位作用，从而降低紫外吸收能力。