[发明专利]一种非甾体抗炎药‑壳聚糖的合成方法及其产物

权利要求书

1.一种非甾体抗炎药-壳聚糖的合成方法，其特征在于，包括：

一、在反应器皿中加入5~50ml二氯甲烷和0.5~5.0g壳聚糖，摇匀；

二、加入0.6~6.0g非甾体抗炎药以及1.0~10.0g活化好的3A分子筛，混合均匀并搅拌溶解；

三、将反应器皿置于冰水浴下，加入0.01~1g催化剂，继续搅拌，缓慢升温至室温，反应12-72h；

四、将反应液过滤，去除分子筛和不溶物，滤渣用二氯甲烷溶液洗涤，滤液冷冻过夜，再过滤、洗涤，反复若干次至无沉淀析出；

五、将二氯甲烷溶液用蒸馏水反复洗涤萃取后，再经干燥，得产物。

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤一中，所述二氯甲烷为无水二氯甲烷；

所述壳聚糖经过55~90℃的干燥处理，干燥时间为1~5小时。

3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤二中，所述非甾体抗炎药含羧基。

4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤二中，所述非甾体抗炎药经过55~90℃的干燥处理，干燥时间为1~5小时；

所述活化好的3A分子筛经过90~130℃的干燥处理，干燥时间为5~25小时。

5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤三中，所述催化剂包括N,N1-二环己基碳二亚胺0.3~4.9g及4-二甲氨基吡啶0.01~0.15g。

6.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤四中，所述二氯甲烷的用量为1~10ml 。

7.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤五包括：

将二氯甲烷溶液用蒸馏水反复洗涤萃取后，加入无水硫酸镁干燥，过滤除去干燥剂；

置于室温下蒸发溶剂，再分别经过真空恒温干燥箱和真空冷冻干燥器干燥，得产物。

8.一种非甾体抗炎药物-壳聚糖酰胺衍生物，其特征在于，其由权利要求1-7所述的合成方法制得。