[发明专利]一种医用粘合剂的制备方法

说明书

技术领域

本发明公开了一种医用粘合剂的制备方法，属于医用材料制备技术领域。

背景技术

医用粘合剂是指能够在体内聚合，使组织间或组织与非组织间快速粘合的医用材料。医用粘合剂主要用于各种创伤伤口、外科整容、计划生育等外科各种手术，其对人体生物组织具有快速粘合、促进伤口愈合等作用，可部分代替传统伤口缝合材料。

理想的医用粘合剂应满足如下条件：（1）使用安全、无菌、无毒、具有良好的生物相容性，不妨碍人体组织的自身愈合；（2）在生理条件下能够快速地粘合组织，具有良好的粘合强度和持久性；（3）具有一定的止血和促进组织再生功能，并且能够抑制细菌感染；（4）在合理时间内可降解和被机体吸收，降解产物对机体无毒副作用；（5）使用方便，容易储存，价格低廉，原料易得。

但是现有的医用粘合剂由于配方不完善，并且一般均以二氧化硫为阻聚剂，难以控制用量，使得成型产品不稳定，使用时固化速度不理想，粘合强度不够，并且，使用过程中易出现白化现象，对人体刺激性大，使人有灼烧感。因此，寻求一种性能优越、对人体无刺激的医用粘合剂是医疗行业亟需解决的问题。

发明内容

本发明主要解决的技术问题：针对现有的医用粘合剂成型不稳定，使用时固化速度不理想，粘合强度不够的缺陷，提供了一种医用粘合剂的制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：

按重量份数计，分别称量15～20份精油微胶囊颗粒、10～15份聚乙烯醇、45～50份透析蛋白凝胶和3～5份纳米铁粉混合，均质处理并静置脱泡6～8h，制备得一种医用粘合剂。

所述的透析蛋白凝胶制备步骤为：将蚕茧和质量分数为15%碳酸钠溶液混合、加热、过滤得滤液、收集滤液并置于去离子水中透析40～48h，得透析液旋转蒸发浓缩至透析液体积的1/5，得透析蛋白凝胶。

所述的蚕茧和碳酸钠溶液质量比为1:8。

所述的透析截留分子量为3500Da。

所述的精油微胶囊颗粒制备步骤为：按重量份数计，分别称量45～50份去离子水、25～30份橘皮精油、10～15份蜂蜡、5～10份吐温-80和3～5份司盘-80混合，经加热、超声振荡、搅拌、静置、过滤得滤饼，制备得精油微胶囊颗粒。

所述的橘皮精油制备步骤为：将新鲜橘皮干燥后研磨，得橘皮粉末，再将橘皮粉末和去离子水混合，保温加热1～2h后静置分层，收集上层油相，即可制备得橘皮精油。

所述的加热温度为75～80℃。

所述的橘皮粉末和去离子水混合比例为按质量比1:10，将橘皮粉末与去离子水搅拌混合。

所述的保温加热温度为85～95℃。

本发明的有益效果是：本发明以橘皮作为原料，提取橘皮油作为改性物，由于橘皮油具有强挥发特性，在其挥发的同时可带走大量水分，增加粘合剂固化速率，通过将蚕茧中蚕丝蛋白水解，形成蚕丝蛋白水解液，具有提高粘合剂黏性，改善与纱布与人体的亲和性能，随后再以橘皮油和蜂蜡混合包覆，再经纳米铁粉等物质混合，在使用时，由于纳米铁粉与水混合，经氧化反应放出大量热量，提高蜂蜡融化速率，使精油释放，同时加热也加快粘合剂固化，即制备得医用粘合剂。本发明在使用时，先将患者创口及周围皮肤进行消毒，再将本发明制得的医用粘合剂均匀涂覆在患者创口，待涂覆完成后，静置固化即可。经检测，本发明制得的医用粘合剂固化时间为5～15s，成膜性较好，同时粘合效果较好，创口粘合强度达18～20N，粘结强度达25～30N。

具体实施方式

准备新鲜橘皮、去离子水、蜂蜡、吐温-80、司盘-80、新鲜蚕茧、质量分数为15%碳酸钠溶液、聚乙烯醇和纳米铁粉，完成备料。