[发明专利]一种医用粘合剂的制备方法

权利要求书

1.一种医用粘合剂的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：按重量份数计，分别称量15～20份精油微胶囊颗粒、10～15份聚乙烯醇、45～50份透析蛋白凝胶和3～5份纳米铁粉混合，均质处理并静置脱泡6～8h，制备得一种医用粘合剂。

2.根据权利要求1所述的一种医用粘合剂的制备方法，其特征在于，所述的透析蛋白凝胶制备步骤为：将蚕茧和质量分数为15%碳酸钠溶液混合、加热、过滤得滤液，收集滤液并置于去离子水中透析40～48h，得透析液后旋转蒸发浓缩至透析液体积的1/5，得透析蛋白凝胶。

3.根据权利要求2所述的透析蛋白凝胶制备步骤，其特征在于：所述的蚕茧和碳酸钠溶液质量比为1:8。

4.根据权利要求2所述的透析蛋白凝胶制备步骤，其特征在于：所述的透析截留分子量为3500Da。

5.根据权利要求1所述的一种医用粘合剂的制备方法，其特征在于，所述的精油微胶囊颗粒制备步骤为：按重量份数计，分别称量45～50份去离子水、25～30份橘皮精油、10～15份蜂蜡、5～10份吐温-80和3～5份司盘-80混合，经加热、超声振荡、搅拌、静置和过滤得滤饼，制备得精油微胶囊颗粒。

6.根据权利要求5所述的精油微胶囊颗粒制备步骤，其特征在于，所述的橘皮精油制备步骤为：将新鲜橘皮干燥后研磨，得橘皮粉末，再将橘皮粉末和去离子水混合，保温加热1～2h后静置分层，收集上层油相，即可制备得橘皮精油。

7.根据权利要求5所述的精油微胶囊颗粒制备步骤，其特征在于，所述的加热温度为75～80℃。

8.根据权利要求6所述的橘皮精油制备步骤，其特征在于，所述的橘皮粉末和去离子水混合比例为：质量比1:10，将橘皮粉末与去离子水搅拌混合。

9.根据权利要求6所述的橘皮精油制备步骤，其特征在于，所述的保温加热温度为85～95℃。