[发明专利]ATG16L1基因在增强新城疫病毒的复制能力中的用途有效
| 申请号： | 201710265057.8 | 申请日： | 2017-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN107034232B | 公开（公告）日： | 2020-06-19 |
| 发明（设计）人： | 任涛;赵夏琼;廖明 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/65;C12N5/10 |
| 代理公司： | 广东广信君达律师事务所 44329 | 代理人： | 杨晓松 |
| 地址： | 510642 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | atg16l1 基因 增强 新城 疫病 复制 能力 中的 用途 | ||
1.ATG16L1基因在体外增强新城疫病毒的复制能力中的用途，其特征在于：
所述的ATG16L1基因通过如下方法获得：
根据Genbank中提供的鸡ATG16L1基因预测序列GenBank XM_015277206.1，设计引物gaATG16L1-F和gaATG16L1-R，然后进行PCR扩增，得到鸡ATG16L1基因；
鸡ATG16L1基因的扩增引物序列如下：
gaATG16L1-F：ATGGCGTCGGGGCTGCAC；
gaATG16L1-R：TCAGAACTCAGACCACAGGACAGCCTT。
2.一种表达载体在体外增强新城疫病毒的复制能力中的用途，其特征在于：
所述的表达载体为将ATG16L1基因构建到基础载体上得到，其中，所述的ATG16L1基因通过如下方法获得：
根据Genbank中提供的鸡ATG16L1基因预测序列GenBank XM_015277206.1，设计引物gaATG16L1-F和gaATG16L1-R，然后进行PCR扩增，得到鸡ATG16L1基因；
鸡ATG16L1基因的扩增引物序列如下：
gaATG16L1-F：ATGGCGTCGGGGCTGCAC；
gaATG16L1-R：TCAGAACTCAGACCACAGGACAGCCTT。
3.根据权利要求2所述的表达载体在体外增强新城疫病毒的复制能力中的用途，其特征在于：
所述基础载体是真核表达载体。
4.根据权利要求2所述的表达载体在体外增强新城疫病毒的复制能力中的用途，其特征在于：
所述基础载体是带有GFP荧光标签的pEGFP-N1载体。
5.一种在体外增强新城疫病毒复制能力的方法，其特征在于：
将ATG16L1基因构建到基础载体上，获得表达ATG16L1基因的表达载体；将该表达载体转染至繁殖新城疫病毒的细胞中；
所述的ATG16L1基因通过如下方法获得：
根据Genbank中提供的鸡ATG16L1基因预测序列GenBank XM_015277206.1，设计引物gaATG16L1-F和gaATG16L1-R，然后进行PCR扩增，得到鸡ATG16L1基因；
鸡ATG16L1基因的扩增引物序列如下：
gaATG16L1-F：ATGGCGTCGGGGCTGCAC；
gaATG16L1-R：TCAGAACTCAGACCACAGGACAGCCTT。
6.根据权利要求5所述的在体外增强新城疫病毒复制能力的方法，其特征在于：
所述基础载体是真核表达载体。
7.根据权利要求5所述的在体外增强新城疫病毒复制能力的方法，其特征在于：
所述基础载体是带有GFP荧光标签的pEGFP-N1载体。
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