[发明专利]一种止血材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710262659.8 申请日: 2017-04-20
公开(公告)号: CN107261193B 公开(公告)日: 2021-02-09
发明(设计)人: 张罗;韩德民;王成硕;王彤;臧洪瑞;苏志强 申请(专利权)人: 首都医科大学附属北京同仁医院
主分类号: A61L15/46 分类号: A61L15/46;A61L15/44;A61L15/42;A61L15/28;A61L15/24;C08L5/08;C08L29/04;C08L71/02;C08L79/00;C08K5/053;C08K3/16;C08J3/24
代理公司: 北京五洲洋和知识产权代理事务所(普通合伙) 11387 代理人: 刘春成;王蔚林
地址: 100730*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 止血 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种止血材料,其特征在于:所述止血材料的原料中包括:羧甲基壳聚糖,聚乙烯醇,复配增韧物,离子交联剂;

所述止血材料包括以下重量份数比的原料:

羧甲基壳聚糖 0.1~1.5,聚乙烯醇0.5~2,复配增韧物0.2~5,离子交联剂0.5~1.5;

所述复配增韧物包括:重量份数比为1:(1 ~0.2)的聚乙二醇和甘油;

所述离子交联剂为铁盐、钙盐、钠盐或铝盐中的一种或几种;

所述止血材料采用所述离子交联剂交联所述羧甲基壳聚糖,采用物理交联法交联所述聚乙烯醇,所述止血材料是海绵材料。

2.根据权利要求1所述止血材料,其特征在于:所述止血材料用于创面止血。

3.根据权利要求1所述止血材料,其特征在于:所述止血材料用于体腔止血。

4.根据权利要求3所述止血材料,其特征在于:所述体腔为管腔。

5.根据权利要求4所述止血材料,其特征在于:所述体腔为鼻腔。

6.根据权利要求1-5中任一项所述止血材料,其特征在于:所述聚乙烯醇为EG-05、EG-25、EG-30和EG-40中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述止血材料,其特征在于:所述聚乙二醇为PEG-3350、PEG-1430、PEG-2000、PEG-400中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述止血材料,其特征在于:所述铁盐为氯化铁。

9.根据权利要求1所述止血材料,其特征在于:所述钙盐为氯化钙。

10.根据权利要求1所述止血材料,其特征在于:所述钠盐为氯化钠。

11.根据权利要求1所述止血材料,其特征在于:所述铝盐为氯化铝。

12.根据权利要求1-5中任一项所述止血材料,其特征在于:所述止血材料的原料还包括广谱止血抗菌剂。

13.根据权利要求12所述止血材料,其特征在于:所述广谱止血抗菌剂的用量为0.5~3重量份。

14.根据权利要求12所述止血材料,其特征在于:所述广谱止血抗菌剂为聚六亚甲基胍、三七粉、维生素K1、维生素K3、维生素K4中的一种或几种。

15.根据权利要求1-11中任一项所述止血材料的制备方法,其特征在于:所述方法依次包括以下步骤:

溶解步骤:将所述羧甲基壳聚糖和聚乙烯醇溶解于水中,得到主要原料水溶液;

交联步骤:向所述主要原料水溶液中添加所述复配增韧物,进行交联反应,得到交联产物;

冷冻干燥步骤:将所述交联产物进行冷冻干燥处理,得到所述止血材料;所述交联步骤中,将包括所述主要原料水溶液、复配增韧物的混合体系搅拌处理15-40min,再向其中加入所述离子交联剂,再在-10~-25℃预冻,再在室温解冻,重复3~8次。

16.根据权利要求1-11中任一项所述止血材料的制备方法,其特征在于:

所述方法依次包括以下步骤:

溶解步骤:将所述羧甲基壳聚糖和聚乙烯醇分别溶解于水中,分别得到至少两份的羧甲基壳聚糖水溶液和至少两份的聚乙烯醇水溶液;

交联步骤:分别向每份所述羧甲基壳聚糖水溶液和聚乙烯醇水溶液中,加入所述复配增韧物,分别进行交联反应,分别得到离子交联产物和物理交联产物;再将每份所述离子交联产物和物理交联产物交错装配,得到层-层组装结构;再将所述层-层组装结构于-10~-25℃预冻,得到互穿网络结构状的交联产物;

冷冻干燥步骤:将所述互穿网络结构状的交联产物进行冷冻干燥处理,得到所述止血材料。

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