[发明专利]一种治疗恶性胸膜间皮瘤的基于microRNA的方法在审
申请号: | 201710256594.6 | 申请日: | 2017-04-19 |
公开(公告)号: | CN108421038A | 公开(公告)日: | 2018-08-21 |
发明(设计)人: | 范兴龙;刘玉霞;范徳开 | 申请(专利权)人: | 范兴龙 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K41/00;A61K51/00;A61P35/00;A61K31/519;A61K33/24;A61K31/7105 |
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地址: | 266000 山东省青岛*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 恶性胸膜间皮瘤 模拟物 抗体 治疗 神经节苷脂 重组抗体 热疗 放射治疗 辅助治疗手段 光动力学治疗 人源化抗体 成熟序列 放射疗法 光动力学 化学治疗 嵌合抗体 人类抗体 生物治疗 外科治疗 质量配比 中药原料 | ||
1.一种治疗恶性胸膜间皮瘤的基于microRNA的方法,其特征在于:包括结合神经节苷脂GM2的抗体或其片段作为活性成分和microRNA模拟物,所述microRNA模拟物包含成熟序列和随从链,所述成熟序列包含选自由SEQIDNOS:11-14组成的组的序列,所述随从链包含选自由SEQIDNOS:15-18组成的组的序列,且所述随从链通过化学改性而钝化,所述抗体是重组抗体,且其中所述抗体是包含分别具有SEQIDNO:1至3的氨基酸序列的重链互补决定区1至3和分别具有SEQIDNO:4至6的氨基酸序列的轻链CDR1至3的抗体,所述抗体是选自下列中的一种:包含具有SEQIDNO:7的氨基酸序列的H-链可变区和具有SEQIDNO:8的氨基酸序列的L-链可变区的抗体;包含具有SEQIDNO:7的氨基酸序列的VH和具有SEQIDNO:9的氨基酸序列的VL的抗体;包含具有SEQIDNO:10的氨基酸序列的VH和具有SEQIDNO:8的氨基酸序列的VL的抗体;和包含具有SEQIDNO:10的氨基酸序列的VH和具有SEQIDNO:11的氨基酸序列的VL的抗体。
2.根据权利要求书1所述的一种治疗恶性胸膜间皮瘤的基于microRNA的方法,其特征在于:所述microRNA模拟物包括同时或连续地共施用助剂抗癌疗法。
3.根据权利要求书1所述的一种治疗恶性胸膜间皮瘤的基于microRNA的方法,其特征在于:所述成熟序列在5’端的位置2-7或1-6处含有AGCAGC。
4.根据权利要求书1所述的一种治疗恶性胸膜间皮瘤的基于microRNA的方法,其特征在于:所述重组抗体是选自嵌合抗体、人源化抗体和人类抗体中的一种。
5.根据权利要求书2所述的一种治疗恶性胸膜间皮瘤的基于microRNA的方法,其特征在于:所述助剂包含至少一种合用药。
6.根据权利要求书5所述的一种治疗恶性胸膜间皮瘤的基于microRNA的方法,其特征在于:所述合用药是选自化疗药剂和蛋白质药物中的至少一种。
7.根据权利要求书1所述的一种治疗恶性胸膜间皮瘤的基于microRNA的方法,其特征在于:所述治疗恶性胸膜间皮瘤的基于microRNA的方法的同时可以与放射疗法、热疗和光动力学相结合。
8.根据权利要求书7所述的一种治疗恶性胸膜间皮瘤的基于microRNA的方法,其特征在于:所述放射疗法是通过电离辐射来杀死肿瘤细胞,达到治疗肿瘤的目的,放射治疗在肿瘤治疗过程中发挥着重要重要,据统计大约有70%以上的恶性肿瘤需要使用放疗,目前放疗使用的放射源主要有三类:一、放射性核素产生的α、β、γ射线;二、X线治疗机和各类加速器产生的不同能量的X射线;三、各类加速器产生的电子束、质子束、中子束等离子射线,上述各种射线都具有不同程度的组织穿透能力,当射线穿过人体组织细胞时,细胞内部发生电离,破坏细胞结构,从而抑制或杀灭肿瘤以达到治疗肿瘤的目的,根据放疗方法不同,可分为体外照射、体内照射、内用核素照射,通常我们说的放疗是指外照射放疗,依据病情需要,放疗又分为根治性放疗、姑息性放疗、术前放疗、术后放疗等等,随着放射治疗机的更新换代、计算机技术的发展,放射治疗技术越来越先进,新的技术层出不穷,放疗技术正在由常规放疗向精确放疗过渡,放疗患者的疗效逐渐提高,放疗副作用明显减轻,生存质量明显提高,新的放疗技术主要包括“X刀”、三维适形放疗、调强放射治疗等,这些放疗技术的先进性以及广泛被医生和病人接受主要体现在其治疗的精确性,保证治疗效果,减少放疗副作用。
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