[发明专利]一种用于培养人脐带间充质干细胞的培养基在审

专利信息
申请号: 201710251774.5 申请日: 2017-04-18
公开(公告)号: CN106906181A 公开(公告)日: 2017-06-30
发明(设计)人: 卢戌;刘静维;王跃;吴璇;黄彩庭;刘雪松;李京坡 申请(专利权)人: 北京康爱瑞浩生物科技股份有限公司
主分类号: C12N5/0775 分类号: C12N5/0775
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 代理人: 关畅,张立娜
地址: 101300 北京市顺义区裕*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 培养 脐带 间充质 干细胞 培养基
【权利要求书】:

1.一种用于培养脐带间充质干细胞的培养基,由无血清基本培养基和添加成分组成;

所述添加成分为人胰岛素、人血清白蛋白、转铁蛋白和细胞因子组合;

所述细胞因子组合为表皮细胞生长因子、血小板衍生生长因子、IL-3和IL-6。

2.根据权利要求1所述的用于培养脐带间充质干细胞的培养基,其特征在于:所述添加成分中,所述人胰岛素、所述人血清白蛋白、所述转铁蛋白和所述细胞因子组合的质量配比为(2-10)μg:(0.1-1)mg:(2-10)μg:(6-110)ng。

3.根据权利要求2所述的用于培养脐带间充质干细胞的培养基,其特征在于:所述添加成分中,所述人胰岛素、所述人血清白蛋白、所述转铁蛋白和所述细胞因子组合的质量配比为5μg:0.5mg:5μg:56ng。

4.根据权利要求1-3中任一所述的用于培养脐带间充质干细胞的培养基,其特征在于:所述细胞因子组合中,所述表皮细胞生长因子、所述血小板衍生生长因子、所述IL-3和所述IL-6的质量配比为(1-5):(1-5):(2-50):(2-50)。

5.根据权利要求4中任一所述的用于培养脐带间充质干细胞的培养基,其特征在于:所述细胞因子组合中,所述表皮细胞生长因子、所述血小板衍生生长因子、所述IL-3和所述IL-6的质量配比为3:3:20:30。

6.根据权利要求1-5中任一所述的用于培养脐带间充质干细胞的培养基,其特征在于:所述培养基中,所述人胰岛素的浓度为2-10μg/mL;所述人血清白蛋白的浓度为0.1-1mg/mL;所述转铁蛋白的浓度为2-10μg/mL;所述表皮细胞生长因子的浓度为1-5ng/mL;所述血小板衍生生长因子的浓度为1-5ng/mL;所述IL-3的浓度为2-50ng/mL;所述IL-6的浓度为2-50ng/mL。

7.根据权利要求6所述的用于培养脐带间充质干细胞的培养基,其特征在于:所述培养基中,所述人胰岛素的浓度为5μg/mL;所述人血清白蛋白的浓度为0.5mg/mL;所述转铁蛋白的浓度为5μg/mL;所述表皮细胞生长因子的浓度为3ng/mL;所述血小板衍生生长因子的浓度为3ng/mL;所述IL-3的浓度为20ng/mL;所述IL-6的浓度为30ng/mL。

8.根据权利要求1-7中任一所述的用于培养脐带间充质干细胞的培养基,其特征在于:所述无血清基本培养基选自如下中任一:α-MEM培养基、DMEM培养基、DMEM/F12培养基、M199培养基、IMDM培养基、IMDM/F12培养基。

9.权利要求1-8中任一所述的用于培养脐带间充质干细胞的培养基的制备方法,包括如下(A)或(B)的步骤:

(A)将以液体形式存在的所述无血清基本培养基单独包装,得到包装A;将以固体形式存在的组成所述添加成分中的各物质按照权利要求2-5任一中所述的质量配比混合并包装,得到包装B;所述包装A和所述包装B即构成所述用于培养脐带间充质干细胞的培养基;

(B)向以液体形式存在的所述无血清基本培养基中添加所述添加成分,使组成所述添加成分中的各物质在所述培养基中的浓度为权利要求6或7中所述的浓度,即得到所述用于培养脐带间充质干细胞的培养基。

10.权利要求1-8中任一所述的用于培养脐带间充质干细胞的培养基在如下任一中的应用:

(a)培养脐带间充质干细胞;

(b)提高脐带间充质干细胞的增殖能力;

(c)提高脐带间充质干细胞的分化能力;

(d)提高脐带间充质干细胞的分化成脂能力;

(e)提高脐带间充质干细胞的分化成骨能力。

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