[发明专利]载药纳米粒、水凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种载药纳米粒，其特征在于，所述载药纳米粒的活性成分为盐酸万古霉素，所用载体材料为羧化壳聚糖和壳聚糖季铵盐通过离子交联复合形成，其中羧化壳聚糖与壳聚糖季铵盐的质量比为10:1-5。

2.根据权利要求1所述的载药纳米粒，其特征在于，所述载药纳米粒的粒径为173.4～308.0nm，电位为-12.9～-48.2mV。

3.根据权利要求1所述的载药纳米粒，其特征在于，所述盐酸万古霉素的包封率为12.61～31.95％；载药率为1.48～15.95％。

4.根据权利要求1所述的载药纳米粒，其特征在于，所述羧化壳聚糖与壳聚糖季铵盐的质量比为10:4，所述载药纳米粒的平均粒径为178.4±5.0nm，电位为-25.7±0.52mV，载药率为15.95％，包封率为31.95％。

5.一种如权利要求1-4中任一项所述的载药纳米粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤S1：将羧化壳聚糖和盐酸万古霉素溶于水中，形成溶液A；

步骤S2：将壳聚糖季铵盐和盐酸万古霉素溶于水中，形成溶液B；

步骤S3：将溶液B滴加到溶液A中，通过离子交联法制备得到载盐酸万古霉素羧化壳聚糖/壳聚糖季铵盐纳米粒，即所述载药纳米粒。

6.一种如权利要求1-4中任一项所述的载药纳米粒在制备治疗骨髓炎药物材料中的应用。

7.一种水凝胶，其特征在于，含有权利要求1-4中任一项所述的载药纳米粒。

8.根据权利要求7所述的水凝胶，其特征在于，所述水凝胶为含载药纳米粒壳聚糖/甘油磷酸钠温敏水凝胶，所述水凝胶中的壳聚糖与甘油磷酸钠的质量比为1.2-5:25；所述壳聚糖与所述载药纳米粒中的羧化壳聚糖的质量比为525：0.167-350：0.278。

9.根据权利要求8所述的水凝胶，其特征在于，所述壳聚糖与甘油磷酸钠的质量比为1.2：25。

10.根据权利要求8或9所述的水凝胶，其特征在于，所述甘油磷酸钠包括α-甘油磷酸钠和β-甘油磷酸钠，所述α-甘油磷酸钠和β-甘油磷酸钠的质量比为1:2-8。

11.根据权利要求10所述的水凝胶，其特征在于，所述α-甘油磷酸钠和β-甘油磷酸钠的质量比为1:2。

12.根据权利要求8所述的水凝胶，其特征在于，所述水凝胶中还包括壳聚糖季铵盐，所述壳聚糖与所述壳聚糖季铵盐的质量比为9:1-6:4。

13.根据权利要求12所述的水凝胶，其特征在于，所述壳聚糖与所述壳聚糖季铵盐的质量比为8.7:1.3。

14.一种如权利要求8-11中任一项所述的水凝胶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤S1：制备甘油磷酸钠水溶液，并取适量权利要求1-4中任一项所述的载药纳米粒加入到甘油磷酸钠水溶液中，得到溶液C；

步骤S2：取壳聚糖溶于有机酸中，搅拌得到澄清溶液D；

步骤S3：在冰浴条件下，将溶液C滴加到溶液D中，搅拌得到载药溶胶；

步骤S4：将所述载药溶胶置于温水浴中，形成含载药纳米粒壳聚糖/甘油磷酸钠温敏水凝胶。

15.根据权利要求14所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤S2中还包括将壳聚糖季铵盐加入溶液D中，其中壳聚糖与壳聚糖季铵盐的质量比为9:1-6:4。

16.一种如权利要求7-13中任一项所述的水凝胶在制备治疗骨髓炎药物材料中的应用。